Título

Síntesis de nanopartículas luminiscentes de CdS, ZnS y ZnS- CdS: un método simple en medio acuoso

Autor

GABRIEL ALEJANDRO MARTINEZ CASTAÑON

Colaborador

FACUNDO RUIZ (Asesor de tesis)

JESUS GONZALEZ HERNANDEZ (Asesor de tesis)

Nivel de Acceso

Acceso Abierto

Resumen o descripción

En este trabajo se prepararon nanopartículas de CdS, ZnS, ZnS:Mn y

nanopartículas del tipo núcleo-capa de (ZnS:Mn)-CdS. El método de

síntesis es un método más simple, rápido y menos costoso que los ya

reportados. Las nanopartículas obtenidas fueron caracterizadas

principalmente por técnicas ópticas (absorción y fluorescencia) y usando

técnicas como difracción de rayos X, microscopia electrónica de

transmisión, espectroscopia Raman y análisis térmicos.

Al modificar algunos parámetros de reacción como la naturaleza del

agente estabilizante y la cantidad de (NH4)2S agregado se obtuvieron

nanopartículas de CdS con diferentes tamaños. Se encontró que al

disminuir la cantidad del ión sulfuro agregado, el tamaño de partícula

disminuye y el máximo de emisión cambia. Además, al cambiar al

agente estabilizante se obtuvieron también partículas con diferentes

tamaños y posición de los máximos de emisión; como consecuencia de

lo anterior fue posible obtener nanopartículas de CdS con diferentes

propiedades ópticas de absorción y emisión. Los diámetros de estas

partículas varían entre 2.3 y 6.2 nm, y los máximos de emisión varían

entre los 490 y los 690 nm. Para las nanopartículas de ZnS sucedió algo

similar, al disminuir la cantidad de (NH4)2S agregado fue posible

obtener nanopartículas con diámetros menores. Las propiedades de

emisión de las nanopartículas de ZnS no resultaron como se esperaban

debido al exceso de iones sulfuro en las condiciones de reacción. En un

intento por mejorar la señal de emisión de las nanopartículas de ZnS, se

prepararon nanopartículas de ZnS dopadas con Mn2+, este proceso

solamente modificó las propiedades de absorción y no mejoró la señal

de emisión. Lo anterior se solucionó cuando se llevó a cabo un proceso

de química superficial sobre las nanopartículas de ZnS formándose una

capa de CdS. Lo anterior incrementó notablemente la señal de emisión

de las nanopartículas de ZnS:Mn. La formación de una monocapa de

CdS sobre la superficie de las nanopartículas de ZnS se comprobó

mediante el uso de espectroscopia de absorción uv-vis y espectroscopia

de fluorescencia.

In this work, CdS, ZnS, ZnS:Mn nanoparticles and (ZnS:Mn)-CdS core-

shell nanoparticles were prepared, these materials show similar

properties to those prepared by other investigation groups. The reported

method of synthesis is simpler, faster and less expensive than other

previouslly reported methods. The obtained nanoparticles were

characterized, mainlly, by optical methods but, characterization also

included x-ray diffraction, transmision electron microscopy, Raman

spectrocopy and thermal techniques.

As consequence of the variation of some reaction parameters (nature of

the stabilizing agent and the amount of the (NH4)2S added), CdS

nanoparticles with different sizes and optical properties (absorption and

emision) were synthesized; for this sort of particles the emision peaks

range from 490 nm to 690 nm. With ZnS nanoparticles there are similar

results, it is possible to obtain ZnS nanoparticles with different sizes and

optical properties just varying the total amount of the (NH4)2S added.

Due to the low intensity on the emisión signal of ZnS nanoparticles,

Mn2+ dopped ZnS nanoparticles were synthesized, this process do not

improve the emisión signal. This problem was solved when a surface

chemistry process was done to ZnS nanoparticles thus forming a CdS

layer, by doing this, the emision signal of ZnS:Mn nanoparticles was

improved. The CdS layer formation was followed using optical

techniques.

Fecha de publicación

abril de 2007

Tipo de publicación

Tesis de doctorado

Versión de la publicación

Versión aceptada

Formato

application/pdf

Idioma

Español

Repositorio Orígen

Fuente de Objetos Científicos Open Access

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