Título

Síntesis de nuevos derivados esteroidales diméricos de interés biológico

Autor

LUIS ANTONIO MENDEZ DELGADO

Colaborador

PENELOPE MERINO MONTIEL (Asesor de tesis)

Nivel de Acceso

Acceso Abierto

Licencia

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0

Materias

Hormonas vegetales--Investigación - (LCC) Hormonas esteroides - (LCC) Saponinas--Investigación - (LCC) Esteroides--Relaciones estructura-actividad - (LCC) Esteroides -- Analisis - (LCC) BIOLOGÍA Y QUÍMICA - (CTI)

Resumen o descripción

“En este trabajo de investigación se llevó a cabo la síntesis de novedosas estructuras esteroidales de tipo diméricas con la función oxalato como espaciador. Además, se llevó acabo la formación de monómeros y dímeros que contienen sistemas, heterocíclicos de tipo tia- y selena-diazolinas unidos al esqueleto esteroidal, partiendo de la sapogenina diosgenina mediante la reacción de ciclación intramolecular oxidativa de tio- y seleno-semicarbazonas esteroidales. Inicialmente se sintetizaron los derivados diméricos con el grupo espaciador oxalato sobre el anillo A y la cadena lateral de diosgenina 2, 3 y 6: Posteriormente se obtuvieron las tio- y seleno-semicarbazonas esteroidales precursoras de los sistemas heterocíclicos a partir de una serie de modificaciones sobre el anillo F de la diosgenina: Finalmente, se llevó acabo la ciclación intramolecular para formar las tio- y selena- diazolinas esteroidales de tipo monoméricas (15, 16, 17) y dimérica (18). Sintetizar derivados esteroidales diméricos que contengan sistemas heterocíclicos como grupos espaciadores unidos al esqueleto esteroidal a partir de diosgenina como pilar de novedosas estructuras con actividades biológicas prometedoras.”

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Fecha de publicación

abril de 2018

Tipo de publicación

Tesis de maestría

Recurso de información

https://hdl.handle.net/20.500.12371/8253

Idioma

Español

Audiencia

Público en general

Repositorio Orígen

Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP

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