Título
Síntesis concisa y estereoselectiva de (R) -2-bencilmorfolina , ML398 y de diversas morfolinas quirales derivadas de (R)-(-)-2-fenilglicinol
Autor
SAUL RENE TORRES REYES
Nivel de Acceso
Acceso Abierto
Materias
Resumen o descripción
“La búsqueda de nuevas formas de obtener compuestos biológicamente activos en estado estereoespecífico es un tema de gran importancia en el campo científico, debido a que, al acceder en pocas etapas de reacción a estos compuestos, es posible mejorar las técnicas y facilita obtenerlos con altos rendimientos, permitiendo bajar costos de producción. Las morfolinas y morfolinonas quirales, enantiomericamente puras y sus derivados son altamente utilizados en síntesis orgánica estereoselectiva, por ejemplo, como intermediarios para acceder a diversos compuestos biológicos o como estructura central de fármacos. En este trabajo de tesis Describimos un método estereoselectivo eficiente para la preparación de (R) -2-bencilmorfolina y ML398, siendo que el presente método presenta un alto control diastereo utilizando una oxidación endocíclica de morfolina derivada de fenilglicinol y una alquilación estereoselectiva de morfolin-3-ona quiral no racémica. Además de diversas síntesis de α-alquilacion, α-aldolizacion y α-hidroxilacion , en la morfolin-3-ona quiral derivadas de (R)-(-)-2-fenilglicinol, obteniendo diferentes compuestos en rendimientos que varían del 20-85%. En la historia de la humanidad, la búsqueda de productos químicos que alivien el dolor, mitigue enfermedades e infecciones han llevado a investigar en la naturaleza compuestos químicos provocando la creación de medicamentos naturales. En el primer período de la civilización humana, plantas, productos animales.”
Fecha de publicación
junio de 2020
Tipo de publicación
Tesis de doctorado
Recurso de información
Formato
application/pdf
Idioma
Español
Audiencia
Público en general
Repositorio Orígen
Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP
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