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ÓXIDOS METÁLICOS COMO CATALIZADORES PARA EVOLUCIÓN DE HIDRÓGENO Y TRATAMIENTO DE AGUAS

TERESA PÓRRAZ (2016)

"En este proyecto, fueron sintetizados aluminatos de Bario, Calcio, Magnesio y Estroncio, puros y dopados con Bismuto, Europio y Estroncio, en una atmósfera de aire y en una atmósfera reductora de carbono. Se utilizaron como catalizadores para evolución de Hidrógeno y para la remoción de azul de metileno en aguas contaminadas por colorantes.

Los aluminatos fueron preparados por el método de combustión. Se caracterizaron por SEM, DRX, BET, absorción UV-VIS y fotoluminiscencia. Se les realizó pruebas fotocatalíticas empleando un simulador solar y un reactor con lámparas de luz acuario y luz blanca, así como pruebas de generación de Hidrógeno empleando un cromatógrafo de gases. Se obtuvo que el material que remueve mejor el colorante azul de metileno es el aluminato de Calcio y el material que presenta una mayor evolución de Hidrógeno es el aluminato de Magnesio."

Master thesis

Catalizadores Aluminato Band Gap Hidrógeno Remoción Colorante CIENCIAS FÍSICO MATEMÁTICAS Y CIENCIAS DE LA TIERRA FÍSICA QUÍMICA FÍSICA CATÁLISIS CATÁLISIS

DESARROLLO DE CATALIZADORES PARA HIDRODESULFURACIÓN

PAOLA SARAHI CARDENAS TERRAZAS LORENA ALVAREZ CONTRERAS (2015)

.Las emisiones de dióxido de azufre (SO2) son en su mayoría emitidas por fuentes móviles volviéndose un tema de interés ambiental disminuir

dichas emisiones. Los catalizadores de Ni-Mo y Co-Mo soportados en distintos óxidos son ampliamente usados en procesos industriales de hidrotratamiento, como la hidrodesulfuración (HDS). La actividad catalítica de los catalizadores es fuertemente afectada por el soporte empleado. Investigaciones han demostrado que los catalizadores de sulfuros de molibdeno soportados en óxidos como KIT-6 presentan actividades superiores que los soportados en alúmina, debido a una menor interacción entre el molibdeno y la superficie del soporte. Generalmente el KIT-6 se sintetiza a partir de Tetraetil ortosilicato (TEOS) lo que lo vuelve costoso para su aplicación industrial, en el presente trabajo se pretende modificar el soporte KIT-6 utilizando una fuente de silicio mas económica, adicionalmente, obtenerlo en forma conglomerada para su aplicación industrial.

Conference poster

CATALIZADORES BIOLOGÍA Y QUÍMICA QUÍMICA QUÍMICA FÍSICA CATÁLISIS

Estudio de catalizadores de Pd/Al2O3-ZrO2 preparados por sol-gel

Hugo Jesús Tiznado Vázquez (2004)

Los principales componentes de las emisiones contaminantes de automóviles de combustión interna son CO, NOx, e hidrocarburo. Actualmente estas emisiones son controladas por conversión a gases menos nocivos por medio de catalizadores basados en combinaciones de platino, rodio y paladio soportados en óxidos de alta área superficial. Aunque estos catalizadores funcionan adecuadamente para la conversión simultanea de estos contaminantes, sus costos son elevados. Los catalizadores hechos solo a base de paladio son una opción viable para sustituir los actuales. El buen desempeño de estos catalizadores depende en gran medida de las propiedades del soporte. Se sabe que combinaciones de alumina, ceria y circonia son los ingredientes adecuados para el soporte. Sin embargo aun no es clara la función de cada uno de los componentes del soporte. En este trabajo se hace un estudio sistemático de los efectos de circonia en alumina. Se encontró que para bajas concentraciones de circonia el área superficial y la estabilidad térmica del soporte son mejoradas en un 40 % aproximadamente, el tamaño de las partículas de paladio disminuye, mientras que la conversión de CO a CO2 es mejorada notablemente. Para altos contenidos de circonia las partículas de paladio son relativamente grandes y se observan menores conversiones de CO. También se observó que !3 adición de circonia trae como consecuencia que desminuya la densidad de electrones de los átomos de paladio, lo cual aumenta la estabilidad de especies de Pd+ y favorece la formación de Pd+2 .

The main components of the em1ss1ons coming from the interna! combustion automobiles are CO, NOx, and hydrocarbons. Currently these emissions are controlled by conversion to less harmful gases by means of catalysts based on combinations of platinum, rhodium and palladium supported in high surface area oxides. Although these catalysts works fine for the simultaneous conversion of those contaminants, there are expensive. The catalysts based on palladium-only are a viable option to substitute the current ones. The appropriate performance of these catalysts depends in a great extent on the properties of the support. lt is Known that combinations of alumina, ceria and zirconia are the right ingredients for the support. However, the function of each one of the component of the support is not clear yet. On this work, a systematic study of the effects of zirconia over alumina is carried out. lt was found that for low concentrations of zirconia the surface area and the thermal stability of the support are enhanced by about 40 %, the size of the palladium particles decreases, while the conversion of CO to CO2 is significantly enhanced. For high zirconia contents, the size of the palladium particles are relatively big and lower CO conversion is observed. Also, it was observed that the addition of zirconia caused that the electronic density of the palladium atoms to decrease, which increases the stability of the Pd+ species and favors the formation of Pd+2 •

Doctoral thesis

Catalizadores CIENCIAS FÍSICO MATEMÁTICAS Y CIENCIAS DE LA TIERRA FÍSICA OTRAS ESPECIALIDADES FÍSICAS OTRAS ESPECIALIDADES FÍSICAS

Efecto del solvente en la síntesis de catalizadores NiWS soportados, a partir de acetilacetonato de níquel

LUIS GERARDO WOOLFOLK FRIAS (2016)

Las normas, cada vez más estrictas, relativas a las cantidades máximas de precursores de contaminantes en combustibles y las composiciones de los crudos de origen más pesados, han motivado diseñar estrategias de investigación para mejorar los procesos de hidrotratamiento en las refinerías. En particular, una de estas es la búsqueda de catalizadores más activos y selectivos que los actuales de NiMo(CoMo)S/Al 2O3. El principal inconveniente en la síntesis de catalizadores Ni-W es la diferencia que presentan ambos metales en la temperatura a la que se lleva a cabo la formación de la fase sulfuro. Dado que la fase activa en la hidrodesulfuración es una fase mixta Ni-W-S, la segregación de fases causada por esta diferencia de temperaturas resulta en catalizadores con baja actividad. En este trabajo se estudió la síntesis del sistema catalítico Ni-W soportado en alúmina. La impregnación del precursor de níquel se llevó a cabo por el método de reflujo con una solución de acetilacetonato de níquel sobre la fase sulfurada de tungsteno soportado. Los solventes usados en la incorporación del complejo de níquel fueron metanol, isopropanol, acetona y tolueno. Los catalizadores se evaluaron en la reacción de hidrodesulfuración de 4,6 dimetil dibenzotiofeno y los resultados se compararon con un catalizador de referencia preparado con nitrato de níquel en solución acuosa por el método convencional de llenado de poro. Los resultados de espectroscopía mostraron que la interacción entre el níquel y su entorno se modificó dependiendo del solvente utilizado. La velocidad de reacción del catalizador preparado con acetilacetonato de níquel fue 3 veces mayor con respecto al catalizador preparado por el método convencional. Entre los catalizadores preparados con acetilacetonato de níquel en los distintos solventes, el preparado a partir de una solución en metanol indujo la mayor velocidad de reacción específica; 130% mayor comparada con el catalizador sintetizado con tolueno como solvente. Los estudios de XPS mostraron que en el catalizador preparado con metanol, el 100% del níquel impregnado estaba formando la fase activa NiWS, mientras que en el catalizador preparado en la solución de tolueno la distribución de especies de níquel se dividió en 37% NiWS y el balance en la fase segregada de sulfuro de níquel. Con microscopía electrónica de transmisión se pudo ver que el solvente no tuvo ningún efecto sobre la fase sulfurada de tungsteno, por lo que l as diferencias en actividad estaban dadas únicamente por su efecto sobre el níquel. Más aun, a partir de las dimensiones obtenidas por esta técnica, se pudo calcular la cantidad de sitios teóricos de borde disponibles. La similitud entre el valor obtenido con la cantidad de níquel depositada por el método de reflujo usando metanol como solvente, sugiere que la reacción de incorporación del promotor en dicho sistema es selectiva a los sitios de borde, contrario a lo que ocurrió con tolueno. De acuerdo con el análisis de resultados presentado en este trabajo, las diferencias en actividad presentadas por los catalizadores sintetizados con diferentes solventes se deben a tres factores principalmente: 1. La elevada afinidad entre el complejo de níquel y los grupos sulfhidrilo del sulfuro de tungsteno comparada con la afinidad del complejo y los grupos OH del soporte. 2. La posible afinidad entre el solvente y la superficie de la alúmina, que puede repercutir en selectividad del complejo hacia sitios de borde. 3. La disociación del complejo trimérico en solventes polares, que podría estar asociada con el impedimento estérico de la molécula así como con la energía de enlace entre el metal y los oxígenos adyacentes.

Doctoral thesis

Niquel Disolventes Catalizadores BIOLOGÍA Y QUÍMICA

Síntesis y uso de hidrotalcita Cu/Al calcinada, como catalizador en la preparación de Carbohidrato -Triazol (CT)

Manuel Alejandro Cervantes Robles (2018)

80 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería de Materiales.

Los sólidos tipo óxido mixto Cu/Al son eficientes catalizadores reutilizables, en la síntesis de compuestos tipo carbohidrato-triazol [CT], a través de reacciones “Click” multicomponentes de un compuesto carbohidrato mono y dipropargilado con azida de sodio y cloruro de bencilo. Se utilizó como producto de partida a la α-D-glucopiranosa, para formar una serie de carbohidratos, que fueron evaluados como inhibidores de la corrosión ácida de acero API 5L X70 (acero empleado en la industria petroquímica) usando la técnica de espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS).

Master thesis

Stainless steel--Corrosion. Impedance spectroscopy. Electrochemical analysis. Spectrum analysis. Acero -- Corrosión. Catalizadores. TA479.S7 QD116.I57 INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA CIENCIAS TECNOLÓGICAS INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA QUÍMICAS TECNOLOGÍA DE LA CORROSIÓN

Síntesis sonoquímica de cristales bifásicos TiO2(B)/Anatasa y su evaluación fotocatalítica

BERENICE VICTORIA DIMAS (2018)

69 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería de Materiales.

Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (México).

Mediante el método de síntesis sonoquímico se sintetizó dióxido de titanio (TiO2) a partir de isopropóxido de titanio ([(CH3)2CHO]4Ti). Los polvos obtenidos por este método presentan la fase anatasa con un tamaño de partícula promedio de 4 nm y con un área superficial específica de 423 m2g-1. El producto obtenido de síntesis se sometió a un tratamiento hidrotérmico con hidróxido de sodio (NaOH) a diferentes concentraciones molares de 1, 4, 6, 8, y 10 M. Las condiciones del tratamiento fueron a 110°C por un periodo de 24 horas. El efecto del tratamiento hidrotérmico permitió observar modificaciones morfológicas y estructurales, atribuidas a la exfoliación de la muestra de síntesis y al efecto de la concentración del NaOH. Correspondientes a la formación de heteroestructuras a base de TiO2(B)/anatasa, coexistiendo en un arreglo de sistemas cristalinos entre una fase tetragonal y monoclínica. Los polvos obtenidos por sonoquímica y los tratados por el método hidrotérmico son caracterizados mediante las siguientes técnicas: difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (METAR), espectroscopía IR, espectroscopía UV-Vis, fotoluminiscencia, fisisorción de nitrógeno y voltamperometría cíclica. La correlación de los datos estructurales y optoelectrónicos respecto a la formación de materiales de síntesis indican la viabilidad para obtener cristales bifásicos de TiO2(B)/anatasa. Los catalizadores sintetizados se evaluaron en procesos de fotocatálisis heterogénea para la degradación del colorante textil tipo azo Reactive Violet 5 (RV-5). Se obtuvo una elevada eficiencia de decoloración, lo cual, fue corroborado mediante el análisis de la cinética de las reacciones fotocatalíticas.

Master thesis

Sonochemistry. Titanium dioxide crystals. Catalysis. Catalizadores. QD801 QD181.T6 BIOLOGÍA Y QUÍMICA QUÍMICA QUÍMICA FÍSICA CATÁLISIS

Síntesis de hidrotalcitas calcinadas Cu/Al y su evaluación catalítica en la obtención de Triazol- Dihidropirimidinonas (T-DHPM)

ITZEL GUADALUPE LOPEZ ALVAREZ (2017)

85 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería de Materiales.

Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (México).

Se sintetizaron materiales tipo hidrotalcita de cobre y aluminio con relaciones molares Cu:Al 1:1 y 3:1, las hidrotalcitas fueron sometidas a tratamiento térmico para obtener la hidrotalcita calcinada (correspondiente al óxido mixto CuAl(O). La hidrotalcita seca y calcinada fue caracterizada por las técnicas de difracción de rayos X, análisis térmico gravimétrico, microscopia electrónica de barrido, espectroscopía de rayos X característicos, adsorción de nitrógeno y espectroscopia de infrarrojo. La hidrotalcita seca y calcinada, se utilizó como catalizador heterogéneo en la obtención de compuestos orgánicos del tipo Triazol-Dihidropirimidinona (T-DHPM); dichos compuestos se obtuvieron siguiendo una metodología de tres pasos: (i) se llevó a cabo una reacción de propargilación del producto comercial p-hidroxibenzaldehido; (ii) después el producto propargilado se hizo reaccionar con acetoacetato de etilo y urea en una reacción de tres componentes (Reacción multicomponentes, MCR) tipo Biginelli obteniendo la dihidropirimidinona correspondiente; (iii) por último la dihidropirimidinona se hizo reaccionar con azida de sodio y haluros de bencilo (Reacción MCR de tres componentes tipo CuAAC) promovida por la hidrotalcita, en presencia de ascorbato de sodio, como agente reductor, para finalmente obtener los compuestos Triazol- Dihidropirimidinona. Los compuestos orgánicos T-DHPM fueron identificados por espectroscopia de infrarrojo, resonancia magnética nuclear de 1H y 13C; y espectroscopia de masas de alta resolución. Se evaluaron los compuestos orgánicos T-DHPM como inhibidores de corrosión del acero PI 5L X70 inmerso en una solución de HCl 1M, utilizando la técnica de Espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS) obteniendo valores de eficiencia de inhibición de 90% a una concentración de 50 ppm de los Triazole-Dihidropirrimidinonas.

Master thesis

Steel--Corrosion. Acero -- Corrosión. Catalizadores. TA467 BIOLOGÍA Y QUÍMICA QUÍMICA BIOQUÍMICA TECNOLOGÍA DE LA CATÁLISIS

Nanocatalizadores Au/TiO2-X (X = Ni, Fe, Cu) y su aplicación en la producción/purificación sustentable de H2 y en la oxidación de CO a baja temperatura

MARIANA HINOJOSA REYES (2015)

"Debido al estilo de vida de las sociedades actuales, los automóviles representan una parte inseparable de la vida diaria, sin embargo, generan altas cantidades de emisiones tales como: monóxido de carbono, hidrocarburos, compuestos orgánicos volátiles, óxidos de nitrógeno, entre otros. La emisión de CO es mayoritaria y representa un peligro para los seres vivos y ecosistemas, ya que es un producto de combustión incompleta. Una manera de contrarrestarlo es completando su oxidación a dióxido de carbono, pues este último es inofensivo, ya que existe naturalmente en la atmósfera. Una posible solución a esta problemática ambiental es el desarrollo de energías alternas a partir de recursos renovables, desde este punto de vista, el hidrógeno resulta ser la energía del futuro pues se puede obtener a partir del agua, además de que su eficiencia energética es superior a la de combustibles fósiles y el único producto de su combustión es vapor de agua. En este sentido, en esta investigación doctoral se abordaron tres reacciones: 1) oxidación de CO, 2) reacción de desplazamiento de vapor de agua (water ¿ gas shift) y 3) la ruptura de la molécula de agua (water splitting), las cuales fueron catalizadas por materiales nanoestructurados basados en dióxido de titanio modificado con níquel, cobre o hierro, a concentraciones óptimas para lograr el dopaje y/o formación de óxidos mixtos. Estos soportes, TiO2-Ni, TiO2-Cu y TiO2-Fe, además fueron modificados superficialmente con nanopartículas de oro de aproximadamente 3 nm de diámetro. El oro nanométrico se caracteriza por su alta afinidad por el monóxido de carbono y por su capacidad de actuar como trampa de electrones durante el proceso fotocatalítico. Los catalizadores Au/TiO2-Fe y Au/TiO2-Ni mostraron una alta estabilidad y actividad catalítica durante la reacción de oxidación de CO, alcanzando conversiones del 70 y 90 %, respectivamente, a temperaturas inferiores a la ambiente. Además, por espectroscopia infrarroja in situ (DRIFTS) se determinó la fuerte sinergia tanto del níquel como del hierro durante la quimisorción de CO, creando nuevos sitios de adsorción en el hierro y la especie puenteada, Ni(CO)2. Durante la purificación/producción de hidrógeno mediante la WGSR, los catalizadores Au/TiO2-Ni tuvieron un alto desempeño catalítico resultando en una conversión de CO 1.7 veces superior a los catalizadores de referencia, Au/TiO2 y Au/P25."

"Nowadays, the modern societies are based on the use of cars which are an essential part of daily life. However, these vehicles generate high amounts of emissions such as carbon monoxide, hydrocarbons, volatile organic compounds, nitrogen oxides, among others. Of all these emissions, CO is the principal pollutant and represents a hazard compound to living beings and ecosystems. One way to diminish a hazardous effect is to complete it oxidation to carbon dioxide at room temperature. A possible solution to this serious environmental problem is the generation of clean alternative energy from renewable resources. From this point of view, hydrogen is the energy of the future because can be obtained from water, and their energy efficiency is higher than that of fossil fuels and the only product of combustion is steam water. In this sense, this doctoral research is focussed in three important environmental reactions: 1) catalytic CO oxidation, 2) water – gas shift and 3) photocatalytic water splitting, which were catalyzed by nanostructured materials based on titania modified with nickel, copper or iron, at optimal concentrations to achieve doping and/or mixed oxides formation. This supports, namely TiO2-Ni, TiO2-Cu, and TiO2-Fe, also were superficially modified with gold nanoparticles about 3 nm in diameter. Nanometric gold is characterized by its high carbon monoxide affinity and its ability to act as an electron trap during the photocatalytic process. Au/TiO2-Fe and Au/TiO2-Ni catalysts show a high stability and catalytic activity during the CO oxidation reaction, achieving conversions of 70 and 90 %, respectively, at room or lower temperatures. Furthermore, the in situ infrarred spectroscopy (DRIFTS) allows to determinate a strong sinergy of both nickel and iron during the CO quimisorption. The new adsorption sites in the iron and bridged species, Ni(CO)2, are responsible for enhancing the oxidation at lower temperature. In the hydrogen purification/production by the WGSR, the Au/TiO2-Ni catalyst had a high catalytic performance, resulting in a CO conversion 1.7 times higher than the reference catalysts, Au/TiO2 and Au/P25."

Doctoral thesis

Nanocatalizadores Catalizadores INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA CIENCIAS TECNOLÓGICAS TECNOLOGÍA DE MATERIALES OTRAS

DESARROLLO DE METODOLOGÍA PARA LA SULFURACIÓN DE CATALIZADORES CoMoS/KIT-6 Y SU EVALUACIÓN EN LA HIDRODESULFURACIÓN DE DIBENZOTIOFENO.

CESAR CUTBERTO LEYVA PORRAS ANABEL DE LA CRUZ DELGADO KAREN ALONDRA BELTRAN VERDUGO (2018)

La hidrodesulfuración es un proceso químico catalítico que usa sulfuros de metales de transición. Industrialmente se busca que un catalizador tenga un buen desempeño con bajos costos de producción.

Conference poster

CATALIZADORES BIOLOGÍA Y QUÍMICA QUÍMICA OTRAS ESPECIALIDADES QUÍMICAS OTRAS

Hidrotalcitas Al/Mg como catalizadores en la síntesis de compuestos dicarbonilos

JEMINA TAMARA VAZQUEZ RODRIGUEZ (2018)

95 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería de Materiales.

Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (México).

En el presente trabajo se realizó la síntesis de los compuestos tipo hidrotalcita por el método de coprecipitación, en las siguientes relaciones molares: 2, 3 y 4. Se propone estos materiales por ser ampliamente usados como catalizadores básicos en reacciones de transformación y síntesis orgánica, pues esta propiedad se puede modular independientemente de si se usan secas, calcinadas (óxido mixto aluminio-magnesio) o reestructuradas por rehidratación. Con el fin de utilizar el material con las mejores propiedades y características requeridas para la reacción de Michael, se evaluó cada una de ellas por medio de las siguientes técnicas de caracterización: difracción de rayos-X (DRX), absorción atómica (AA), termogravimetría (ATG, ATD), microscopia electrónica de barrido (MEB) y determinación del área específica mediante la adsorción de nitrógeno a su temperatura de ebullición. Todo ello con el fin de utilizar la relación más óptima como catalizador en las reacciones de formación de compuestos dinitrados. De la caracterización de los materiales se observó que el material con la relación Mg/Al = 3 en su forma calcinada fue el que exhibió las mejores características y propiedades para realizar la reacción. Esto debido a que promueve sitios de basicidad de Lewis, que son ideales para promover la reacción hacia el producto principal. Se realizaron las reacciones de los siguientes compuestos nitrados: nitrometano, nitroetano, 1-nitropropano y 2-nitropropano cada uno de ellos con el compuesto β-nitroestireno con el fin de analizar los mejores rendimientos. Estas reacciones se realizaron por medio de microondas, tomando como referencia de temperatura de operación el punto de ebullición de cada uno de los compuestos nitrados. El mejor rendimiento fue con el nitrometano alcanzando el 71%. En el caso de los otros compuestos nitrados el rendimiento fue menor del 50%, debido a la menor actividad del catalizador para estos compuestos. También se pudo observar que el método de síntesis tiene una gran influencia en las propiedades del catalizador, pues se obtuvieron mayores rendimientos con el material que exhibió un mejor arreglo y una mayor cristalinidad. Otros factores que mejoraron la actividad del catalizador fueron, un incremento en la temperatura de reacción y una etapa de presecado del catalizador. Este proyecto es una contribución a la química fina, debido a que se propone la síntesis de productos intermedios nitrados que fácilmente se pueden transformar en compuestos dicarbonilos de alto valor agregado, que se pueden usar como productos de partida para la obtención de una gran variedad de compuestos. También, es una contribución a la química sostenible o química verde ya que los catalizadores del tipo hidrotalcita son amigables para el medio ambiente y son fácilmente recuperables y reutilizables en varios ciclos de reacción.

In the present work, the synthesis of hydrotalcite-type compounds was carried out by the coprecipitation method, in the following molar ratios: 2, 3 and 4. These materials are proposed because they are widely used as basic catalysts in transformation reactions and organic synthesis, because this property can be modulated independently of whether they are used dry, calcined (mixed oxide aluminum-magnesium) or restructured by rehydration. In order to use the material with the best properties and characteristics required for the Michael reaction, each was evaluated by means of the following characterization techniques: X-ray diffraction (DRX), atomic absorption (AA), thermogravimetry (TGA, DTA), scanning electron microscopy (SEM) and determination of the specific area by adsorbing nitrogen at its boiling temperature. All this in order to use the most optimal ratio as a catalyst in the dinitrate compound formation reactions. From the characterization of the materials it was observed that the material with the ratio Mg / Al = 3 in its calcined form was the one that exhibited the best characteristics and properties to carry out the reaction. This is because it promotes Lewis basicity sites, which are ideal for promoting the reaction to the main product. The reactions of the following nitrated compounds were performed: nitromethane, nitroethane, 1-nitropropane and 2-nitropropane each with the compound β-nitrostyrene in order to analyze the best yields. These reactions were carried out by means of microwaves, taking the boiling point of each of the nitrated compounds as reference for operating temperature. The best performance was with nitromethane reaching 71%. In the case of the other nitrated compounds, the yield was less than 50%, due to the lower catalyst activity for these compounds. It was also observed that the synthesis method has a great influence on the properties of the catalyst, since higher yields were obtained with the material that exhibited a better arrangement and a higher crystallinity. Other factors that improved catalyst activity were an increase in the reaction temperature and a pre-drying step of the catalyst. This project is a contribution to fine chemistry, because it proposes the synthesis of nitrated intermediates that can easily be transformed into high added value dicarbonyl compounds, which can be used as starting materials to obtain a wide variety of compounds It is also a contribution to sustainable chemistry or green chemistry since hydrotalcite type catalysts are environmentally friendly and are easily recoverable and reusable in several reaction cycles.

Master thesis

Hydrotalcite. Dicarboxylic acids. Catalysis. Catalizadores. Q11 BIOLOGÍA Y QUÍMICA QUÍMICA QUÍMICA FÍSICA CATÁLISIS