Advanced search


Knowledge area




31 results, page 1 of 4

Preparación y caracterización de películas de polianilina electroconductora con aplicación potencial en biosensores para ácido úrico y urea

DORA EVELIA RODRIGUEZ FELIX (2002)

Tesis de maestría en ciencia de materiales. En el presente trabajo se sintetizó perclorato de polianilina mediante polimerización química oxidativa de la anilina para llevar a cabo la preparación de películas de mezclas de polianilina-poli(n-butilmetacrilato)(PBMA) con Poli(vinil metil éter) (PVME) y polianilina-poli(n-butilmetacrilato) con pli(vinil etil éter) (PVEE). El PVME y el PVEE se utilizaron como dispersantes. El porcentaje en peso de la polianilina se varió del 4 al 33% en las películas preparadas con poli(vinil metil éter), y del 3 al 335 en las películas con pli(vinil etil éter). La proporción dispersante/polianilina utlizada fue igual a 1. Tomando como base un trabajo anterior donde se hizo un barrido de porcentajes de plianilina y se encontró que los porcentajes igual a 13 y 33 proporcionan las propiedades eléctricas y mecánicas adecuadas para los siguientes estudios, se elaboraron películas al 13 y 33% en peso de polianilina y se varió la proporción dispersante/polianilina desde 1 a 0.05. Se determinó la conductividad eléctrica de todas las películas preparadas. Se levaron a cabo estudios de esfuerzo a la ruptura y porcentaje de deformación a la ruptura de las películas al 13 y 33% en peso de polianilina, con porporción dispersante/polianilina igual a 0.1. Mediante microscopía electrónica de barrido se analizaron la polianilina en polvo, la sección transversal de películas al 13 y 33% en peso de polianilina sin dispersantes, con poli(vinil metirl éter) y con poli(vinil etil éter). Basados en los cambios de la resistencia eléctrica de las películas. al 13 y 33 % en peso de polianilina con proporcion poli(vinil metil éter)/polianilina igual a 0.1, se llevó a cabo el estudio de sensiblidad al peróxido de hidrógeno y al hidróxido de amonio, respectivamente. Midiendo los cambios en la resistencia eléctrica de las películas al 33% en peso de polianilina se determinó la sensiblidad hacia soluciones estándar de ácido úrico en presencia de la enzima uricada. Posteriormente se analizaron sueros sanguíneos proporcionados por el laboratorio clínico del Hospital Infantil del Estado de Sonora (HIES); los valores de ácido úrico obtenidos por nuestro método fueron comparados con los valores obtenidos por el método PAP, reportados por el HIES. El estudio de sensiblidad de las películas al 13% en peso de polianilina hacia soluciones estándar de urea en presencia de las enzima ureasa, se llevó a cabo tomando como base el cambio en resistencia eléctrica de la película. Posteriormente se nalizaron sueros proporcionados por el laboratorio clínico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) en Hermosillo, los valores de urea serica obtenidos por nuestro métod fueron comparados con valores obtenidos por el método estándar enzimático, reportados por el ISSSTE. Se determinó el porcentaje de error de las pruebas de sensiblidad al peróxido de hidrógeno, hidróxido de amonio, ácido úrico y urea. Finalmente, se realizó un estudio del reuso de las películas al 13% en peso de polianilina en la prueba de sensibilidad al hidróxido de amonio; para la cual se trataron primero con hidroxido de amonio y enseguida con ácido clorhídrico, durante 8 ciclos.

Master thesis

QD281.P6 .R63 Polimerización Polianilina-Películas POLÍMEROS

Preparación y caracterización de materiales compuestos poliméricos electroconductores obtenidos por extrusión

TERESA DEL CASTILLO CASTRO (2003)

Tesis de maestría en ciencia de los materiales. En el presente trabajo se sintetizaron polímeros electroconductores mediante polimerización química oxidativa, los cuales fueron, polianilinacloruro (PANI-CI), polianilina-toluensulfonato(PANI-TS), polianilina-ácido sulfónico dodecibenceno (PANI-DBSA) y polipirrol-cloruro (PPy-CI).

El comportamiento técrmico de los mismos se estudió mediante análisis termogravimétrico (TGA) resultando la PANI-DBSA más estable térmicamente. También fueron analizadas las propiedades térmicas utilizando el TGA y el análisis térmico diferencial (DTA) de polietileno de baja densidad (PEBD), polipropileno (PP) y poli(n-butil metacrilato) (PBMA), polímeros convencionales procesados mediante extrusión para la preparación de los materiales compuestos.

Se elaboraron materiales compuestos mediante dos métodos, ambos basados en el proceso de extrusión. En el primer método se obtuvieron películas por extrusión de PEBD, PP y PBMA, después de lo cual se realizó la polimerización oxidativa de anilina o de pirrol sobre la superficie de cada película de termoplástico.

Como resultado, se alcanzaron buenas propiedades eléctricas en las películas: PEBD/PPyCI, PP/PPY-CI, PBMA/PPy-CI y PBMA/PANI-CI. En el segundo método se prepararon películas a partir del mezclado en el extrusor de termoplásticos y los polímeros conductores sintetizados. Se obtuvieron valores de conductividad eléctrica en el orden de 10 -4 S7cm para el material compuesto PBMA(30%) /PANI-DBSA(70%).

Las propiedades eléctricas de los materiales compuestos fueron evaluadas en el primer método variando los parámetros de polimerización y en el segundo, en función del contenido de polímero conductor. Mediante microscopia electrónica de barrido (SEM) se estudió la morfología del polvo PANI-DBSA sintetizado y la sección transversal de los materiales compuestos preparados por ambos métodos.

Basados en los cambios en la resistencia eléctrica, se llevó a cabo el estudio de la sensibilidad al peróxido de hidrógeno e hidróxido de amonio de la película PBMA/PANI-CI, obtenida por el método I y de la película PBMA(30%) PANI-DBSA(70%) resultante en el método II.

En el análisis al H2O2 en solución acuosa de concentración de 3.2 x 10 -2 hasta 3.2 x 10-1 mM, solo la película preparada por el método I mostró sensiblidad en el intervalo de concentraciones experimentado. Al ser expuestas a soluciones de NH4OH de concentraciones experimentado. Al ser expuestas a soluciones de NH4OH de concentración entre 2.45 y 25.6 mM, ambas películas mostraron cambios medibles en sus propiedades eléctricas.

Finalmente se analizó el comportamiento de las propiedades eléctricas de estas películas con la repetición de ciclos de exposición a hidróxido de amonio y ácido clorhídrico.

Master thesis

QD281.P6 .C38 Polimerización POLÍMEROS INORGÁNICOS

Estimación de factores de emisión para vehículos automotores de gasolina

Luis Leobardo Díaz Gutiérrez (2002)

129 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería Ambientales.

Este estudio tuvo como propósito analizar y proponer una metodología alternativa para estimar los niveles de emisión de escape de los vehículos automotores a gasolina que circulan en el Valle de México, con la finalidad de obtener una mayor aproximación a las condiciones reales y disminuir la incertidumbre asociada al uso del modelo estadístico utilizando hasta ahora, buscando aportar información para validar los inventarios de emisiones de ese sector y con ello disponer de herramientas para evaluar con mayor precisión las estrategias y medidas para controlar y reducir las emisiones producidas por los automotores.

Master thesis

Automobiles--Pollution control devices--Testing. Automóviles -- Dispositivos anticontaminación. Automóviles - Motores - Gases de escape. Aire - Contaminación. TL214.P6 INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA CIENCIAS TECNOLÓGICAS INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA DEL MEDIO AMBIENTE CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

Hogares urbanos. Alternativas sociales y de política contra la pobreza

Rosalia López Paniagua Gerardo Torres Salcido (1996)

Este trabajo considera a los hogares extensos y aquellos dirigidos por jefas, a partir de un análisis comparativo con respecto al total de hogares considerados en dos estudios empíricos. Uno que realizamos en 1992 denominado "Encuesta sobre consumo de leche y de tortilla a través de programas sociales" (IIEC-CIICH 92). Y otro en 1993 "Encuesta niveles de bienestar social, vivienda y programas sociales de abasto" (CIICH 93), en la ciudad de México y su zona metropolitana. El primero de los estudios se llevó a cabo en Los Pedregales zona popular situada al sur de la ciudad, el segundo comprende 19 vecindades reconstruidas en el centro y una zona habitacional del municipio conurbado de Ecatepec, conocida como Los Polígonos.

Article

Poverty--Mexico. Women heads of households--Mexico--Economic conditions. Women heads of households--Government policy--Mexico. Pobreza urbana. HC140.P6 CIENCIAS SOCIALES SOCIOLOGÍA PROBLEMAS SOCIALES BIENESTAR SOCIAL

Oxidación electroquímica de ácido fórmico usando nanopartículas de Pd y PdFe. Influencia del método de síntesis y del soporte carbonoso

LETICIA JUAREZ MARMOLEJO (2021)

347 páginas. Doctorado en Ciencias e Ingeniería de Materiales.

Investigación realizada con el apoyo del Programa Nacional de Posgrados de Calidad del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT).

En el presente trabajo de investigación, se estudiaron los electrocatalizadores mono- y bi-metálicos de Pd y PdFe para la ROAF, siendo esta una de las reacciones involucradas en las DFAFC. Los electrocatalizadores fueron sintetizados por dos métodos: el método químico usando borohidruro de sodio como agente reductor y diferentes soportes de carbono como: nanofibras de carbono (NFC), nanotubos de carbono (NTC) y óxido de grafeno (OG), además las nanofibras y nanotubos fueron funcionalizados para conocer el efecto de la funcionalización. Mientras que, por el método electroquímico se empleó la electrodeposición del metal Pd, Fe y PdFe a partir de una mezcla eutéctica conformada por cloruro de colina (ChCl) y urea (U) como DES soportado en carbono vítreo. Los electrocatalizadores mono- y bi-metálicos de Pd y PdFe sintetizados por el método químico fueron caracterizados por SEM-EDX, XRD, XPS, TEM y RAMAN para conocer tamaño de cristal, morfología, tamaño de partícula, composición química y superficial de las NPs sintetizadas. Por el otro lado, los electrocatalizadores sintetizados por el método electroquímico fueron caracterizados por SEM-EDX, XRD y XPS para conocer tamaño de cristal y partícula, así como la composición química y superficial de NPs electrodepositadas. El análisis TEM mostró que las NPs de Pd y PdFe sintetizadas por el método químico y soportadas en los diferentes soportes presentaron un tamaño promedio de partícula de entre 3.8 a 4.4 nm para los sistemas monometálicos, mientras que de 3.2 a 3.8 nm fue para los sistemas PdFe. Por otro lado, la evaluación de la ROAF mostró que el electrocatalizador de Pd soportado en NFCox, presentó la mejor actividad catalítica alcanzando valores de 5.53 mAcm-2, al igual que en términos del parámetro de densidad de corriente en estado estacionario Pd-NFCox, exhibió el mejor desempeño a los tres potenciales aplicados en comparación con los demás electrocatalizadores sintetizados y el comercial. Sin embargo, cuando los resultados experimentales fueron normalizados con respecto la masa de Pd depósitada, el electrocatalizador de PdFe-NTCox mostró el mejor desempeño frente a la ROAF y jss, alcanzando valores de 3720.81 y 521.81 mAmgPd-1, respectivamente. Por otro lado, los resultados obtenidos por el método de síntesis de electrodeposición, permitió estudiar el proceso de nucleación y crecimiento de la electrodeposición de Pd, Fe y PdFe, empleando un disolvente eutéctico profundo, determinando que la electrodeposición de estos metales, es nucleación 3D múltiple y el crecimiento está controlado por difusión. De este modo, se logró determinar los coeficientes de difusión: (1.65 ± 0.10) ×10−7 cm2 s−1 para el sistema de Pd(II)-DES y 1.16 ×10−7 cm2 s−1 para Fe(II)-DES. El estudio potenciostático del sistema Pd(II)-DES, demostró que también ocurre la reducción simultánea del agua residual en las superficies de crecimiento de los núcleos de Pd, permitiendo deconvolucionar las diferentes contribuciones (j3D y jWR), las cuales dependen del tiempo y el sobrepotencial aplicado. Adicional, el análisis SEM y XPS, demostró que los electrodepósitos de Pd presentan morfología corazón-envolvente (Pd(0) núcleo, PdO y Pd(OH)2 como envolvente), mientras que, para los electrodepósitos de Fe y PdFe la morfología fue tipo aglomerados. Finalmente, con las NPs de Pd electrodepositadas se evalúo la ROAF en presencia de dos electrolitos H2SO4 y HClO4, encontrando que la mejor actividad másica frente a la ROAF y jss ocurrió cuando se emplea HClO4 como electrolito. Por otro lado, las NPs de Pd electrodepositadas se emplearon para evaluar la reacción de oxidación de metanol (MOR) en medio básico, encontrando que las NPs de Pd al potencial de electrodepósito de -700 mV exhibieron la mejor actividad másica con 2371 y 30 mAmgPd-1 frente a la MOR y jss, respectivamente. Adicionalmente, las NPs bimetálicas de PdFe electrodepositadas al diferentes potenciales aplicados, fueron empleados para evaluar la ROAF encontrando que, las NPs de Pd al potencial de electrodepósito de -500 mV, exhibieron la mayor actividad másica alcanzando valores de 3788.26 y 116.19 mAmgPd-1 frente a la ROAF y jss, respectivamente, de esta manera los resultados obtenidos fueron superiores a los reportados por otros autores.

In the present research work, the mono- and bi-metallic electrocatalysts of Pd and PdFe were studied for FAOR (Formic Acid Oxidation Reaction), as basic participants of one of the reactions involved in DFAFC (Direct Formic Acid Fuel Cells). Electrocatalysts were synthesized by two methods: on the one hand, by the chemical method using sodium borohydride as a reducing agent and different carbon supports such as: carbon nanofibers (CNF), carbon nanotubes (CNT) and graphene oxide (GO), in addition to nanofibers and nanotubes that were functionalized to know its effect. While on the other, by the electrochemical method, the electrodeposition of the metal Pd, Fe and PdFe were obtained from a eutectic mixture of choline chloride (ChCl) and urea (U) as DES supported on glassy carbon. Mono- and bi-metallic electrocatalysts of Pd and PdFe synthesized by the chemical method were characterized by SEM-EDX, XRD, XPS, TEM and RAMAN to know crystal size, morphology, particle size, chemical and surface composition of the NPs synthesized. By contrast, the electrocatalysts synthesized by the electrochemical method were characterized by SEM-EDX, XRD and XPS to determine crystal and particle size, as well as the chemical and surface composition of electrodeposited NPs. TEM analysis showed that the NPs of Pd and PdFe synthesized by the chemical method and supported on the different supports presented an average particle size of between 3.8 to 4.4 nm for the monometallic systems, while 3.2 to 3.8 nm was for the PdFe systems. Furthermore, the FAOR evaluation showed that the Pd electrocatalyst supported in CNFox, presented the best catalytic activity reaching values of 5.53 mAcm–2, as well as in terms of the current density parameter in steady state Pd-CNFox, it exhibited the best performance at the three applied potentials in comparison with the other synthesized electrocatalysts and the commercial one. However, when the experimental results were normalized with respect to the electrodeposited Pd mass, the PdFe-CNTox electrocatalyst showed the best performance against FAOR and jss, reaching values of 3720.81 and 521.81 mAmgPd–1, respectively. Notedly, the results obtained by the electrodeposition synthesis method, allowed to study the nucleation and growth process of the electrodeposition of Pd, Fe and PdFe, using a deep eutectic solvent, determining that the electrodeposition of these metals is a 3D nucleation mechanism with diffusion-controlled growth. In this way, it was possible to determine the diffusion coefficients: (1.65 ± 0.10) ×10−7 cm2s−1 for the Pd(II)-DES system and 1.16 ×10−7 cm2s−1 for Fe(II)-DES. The potentiostatic study of the Pd(II)-DES system, showed that the simultaneous reduction of residual water also occurs on the growth surfaces of the Pd nuclei, thus allowing deconvolution of the different contributions (j3D and jWR), which depend on time and the applied overpotential. Additionally, the SEM and XPS analyses showed that the Pd electrodeposits present core-shell morphology (Pd(0) core, PdO and Pd(OH)2 as shell), while, for the Fe and PdFe electrodeposits the morphology was like a cluster. Finally, with the electrodeposited PdNPs, the FAOR reaction was evaluated in the presence of two electrolytes H2SO4 and HClO4, finding that the best mass activity against FAOR and jss occurred when HClO4 was used as electrolyte. The other hand, the electrodeposited PdNPs were used to evaluate the methanol oxidation reaction (MOR) in basic medium, finding that the PdNPs at the electrodeposition potential of -700 mV exhibited the best mass activity with 2371 and 30 mAmgPd-1 toward MOR and jss, respectively. Additionally, the bimetallic PdFeNPs electrodeposited at the different applied potentials were used to evaluate the FAOR, finding that the PdNPs at the electrodeposition potential of -500 mV, exhibited the highest mass activity reaching values of 3788.26 and 116.19 mAmgPd-1 toward ROAF and jss, respectively, in this way the results obtained were superior to those reported by other authors.

Doctoral thesis

Oxidation. Formic acid. Electrocatalysis. Nanoparticles. Oxidación. Catálisis. QD281.O9 INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA CIENCIAS TECNOLÓGICAS INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA QUÍMICAS TECNOLOGÍA DE LA CATÁLISIS

Análisis por espectroscopia de impedancia electroquímica de la oxidación de ácido fórmico sobre partículas nanoestructuradas Au@Ptx/C

ALEJANDRO VASQUEZ ARANGO (2018)

84 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería de Materiales.

Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (México).

En este trabajo se investigó la respuesta electroquímica de nanopartículas (NPs) de Pt/C y NPs con núcleo de oro y envolvente de espesor variable de Pt (Au@Ptx/C), utilizando carbón Vulcan XC-72R como material de soporte. Las nanopartículas de Pt/C y Au @ Ptx/C se evaluaron como catalizadores de la reacción de oxidación de ácido fórmico (FAO, Formic Acid Oxidation). La morfología y la estructura cristalina de las NPs se evaluó con técnicas de caracterización física tales como: difracción de rayos X (XRD, X-Ray Difraction) y microscopía electrónica de barrido-transmisión (STEM, Scanning-Transmision Electron Microscopy), las cuales permitieron conocer la morfología y estructura cristalina de las NPs. Los procesos electroquímicos involucrados en la FAO sobre las NPs de Pt/C y Au@Ptx/C se evaluaron con las técnicas electroquímicas de voltamperometría cíclica (CV, Cyclic Voltammetry), la cual permitió encontrar los potenciales de oxidación del ácido fórmico sobre NPs de Pt/C y Au @ Ptx/C; la cronoamperometría (CA, Chronoamperometry) con la que se obtuvo la respuesta en corriente dependiente de la magnitud del pulso de potencial; la técnica de Adsorción-Redisolución Anódica de CO, la cual permitió obtener el área electroactiva de los catalizadores; y la espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS, Electrochemical Impedance Spectroscopy) con la que se evaluaron los procesos electroquímicos que ocurren durante la oxidación del ácido fórmico sobre las nanopartículas NPs de Au @ Ptx/C y y Au@Ptx/C Utilizando un método de diseño experimental se analizaron las composiciones y Au@Ptx/C con x=4, 1 y 0.2 y el análisis permitió proponer una nueva relación y Au@Ptx/C = 0.1/C con mejor actividad catalítica.

Master thesis

Oxidation. Formic acid. Electrochemical analysis. Impedance spectroscopy. Materiales nanoestructurados. Análisis electroquímico. QD281.O9 BIOLOGÍA Y QUÍMICA QUÍMICA QUÍMICA ANALÍTICA ANÁLISIS ELECTROQUÍMICO

Efectos energéticos y electrónicos de los estados magnéticos de la superficie a-Fe2O3 (0001) en la adsorción de Au8

ARNULFO MONTOYA MORENO (2017)

85 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería de Materiales.

Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (México).

En este trabajo se estudió teóricamente el efecto energético y electrónico de los electrones desapareados de la superficie más estable de la hematita, a-Fe2O3 (0001), en la adsorción del cúmulo Au8 usando la teoría de funcionales de la densidad (DFT, por sus siglas en inglés). Estos electrones desapareados modifican el momento magnético (m), por lo tanto, se determinó la variación de la energía total para los diferentes estados magnéticos de la superficie. Se realizaron cálculos de espín polarizado considerando la magnetización generada por los electrones desapareados de Fe de la superficie de a-Fe2O3 (0001). La a-Fe2O3, es un material abundante y de bajo costo, además de que no representa un peligro para el medio ambiente pues no es tóxico. La eliminación de CO de las emisiones de los automóviles durante el arranque del motor se dificulta porque el convertidor catalítico sólo es eficiente hasta que se alcanza una temperatura entre 250 a 350 °C, sin embargo, los cúmulos de Au son activos catalíticamente a 0 ºC. Particularmente se sabe que el cúmulo de Au8 es el cúmulo más pequeño que presenta actividad catalítica en la oxidación de CO, por lo cual el sistema Au/a-Fe2O3 es utilizado para tal fin. Además de la actividad catalítica del cúmulo, se sabe que la interfase del sistema proporciona sitios activos para la oxidación de CO, aunque no se tiene conocimiento preciso acerca de los momentos magnéticos (m) del Fe en la a-Fe2O3 (0001). Los métodos utilizados en química cuántica constituyen una herramienta que complementa la información experimental, entre estos la Teoría de Funcionales de la Densidad permite conocer detalladamente los momentos magnéticos del Fe y la estructura electrónica de la a-Fe2O3 (0001).

Master thesis

Automobiles--Catalytic converters. Automóviles -- Convertidores catalíticos. Cúmulos metálicos. TL214.P6 INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA CIENCIAS TECNOLÓGICAS INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA DEL MEDIO AMBIENTE INGENIERÍA DE LA CONTAMINACIÓN

Comportamiento de un convertidor catalítico tipo monolito para reducir las emisiones de monóxido de nitrógeno de un motor diesel

NAOMI NALLELY GONZALEZ HERNANDEZ (2016)

120 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería Ambientales.

Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (México).

En la presente tesis se ha estudiado la reducción de óxidos de nitrógeno (NOx) utilizando sistemas catalíticos bimetálicos consistentes en Pt y Ag soportados sobre alúmina estabilizada con WOx sobre monolitos comerciales a base de cordierita. La investigación es continuación de un estudio previo donde se demostró que el catalizador bimetálico de Pt-Ag soportado sobre γ-Al2O3-WOx en polvo presenta alta actividad en la reducción de NOx en presencia de propano. En este trabajo se exponen los resultados de la actividad catalítica de cinco catalizadores bimetálicos de Pt-Ag y uno monometálico de Ag, soportados en γ-Al2O3 por el método de impregnación. Se describe la metodología de preparación de los catalizadores por el método de inmersión (Washcoating) de los monolitos de cordierita dentro de suspensiones de boehmita así como el efecto que tiene la etapa de calcinación, ya sea en flujo de aire dentro de un calcinador tubular o por calcinación en mufla (convencional), sobre la dispersión de Pt y la actividad catalítica de los NOx. Los catalizadores se caracterizaron por quimisorción de hidrógeno para determinar la dispersión de platino. Por microscopia electrónica de barrido y EDS se determinó la microestructura y tamaño de partícula además del mapeo atómico de elementos en algunos catalizadores. Por difracción de rayos-X se determinaron las fases cristalográficas presentes en el soporte y se evidenció la presencia de óxido de plata (Ag2O). Se determinó el área específica, el tamaño y el volumen de poro por fisisorción de nitrógeno. La evaluación de la actividad catalítica se llevó a cabo en la reacción de reducción de óxido nítrico utilizando una mezcla de gases de combustión similar a la que emite un motor Diesel. Durante la evaluación catalítica se mantuvo la temperatura de reacción de 350°C a fin de comparar el desempeño de cada catalizador-monolítico en función del tiempo de reacción, además se estudió el efecto del pretratamiento de desactivación acelerada con alta temperatura (700°C) y en presencia de aire/SO2. La actividad de los catalizadores demostró la importancia de la etapa de calcinación, así como la dispersión de Pt. En tres catalizadores bimetálicos calcinados en flujo de aire se observó una mayor estabilidad en la conversión de NOx en función del tiempo, mientras que los otros dos catalizadores bimetálicos, calcinados en mufla, mostraron menor estabilidad. El catalizador de Ag/γ-Al2O3 mostró baja conversión de NOx y su curva de desactivación es similar a la del catalizador bimetálico Pt-Ag sometido al pretratamiento de desactivación. Las mayores conversiones de NOx se observaron en los catalizadores con altas dispersiones de Pt. Estos catalizadores fueron los más estables durante las 4 h de evaluación. Todos los catalizadores fueron activos en la combustión de monóxido de carbón y propano hacia la formación de dióxido de carbono. El mejor catalizador (CAT.1) reunió varias cualidades importantes, específicamente la mayor dispersión de Pt, alta área superficial relativa y una distribución uniforme de Pt y Ag en la superficie confirmada por mapeo atómico.

In this thesis we have studied the reduction of oxides of nitrogen (NOx) in the catalytic systems bimetallic, composed of Pt and Ag supported on alumina stabilized with WOx on monoliths commercial basis of cordierite. The research is a continuation of a previous study where it was shown that the catalyst is bimetallic Pt-Ag supported on γ-Al2O3-WOx powder, exhibits high activity in the reduction of NOx in the presence of propane. This paper presents the results of the catalytic activity of five catalysts bimetallic Pt-Ag and one monometallic Ag, supported on γ-Al2O3 by the method of impregnation. Describes the methodology of preparation of catalysts by the method of immersion (Washcoating) of the monoliths of cordierite within suspensions of boehmita as well as the effect of the stage of calcination, either in the flow of air in a calcined tube or by calcination in muffle (conventional), on the dispersion of Pt and catalytic activity of NOx. The catalysts were characterized by quimisorción of hydrogen to determine the dispersion of platinum. By scanning electron microscopy and EDS was determined the microstructure and particle size in addition to the mapping atomic elements in some catalysts. By X-ray diffraction identified the phases crystallographic present in the support and is evidenced by the presence of silver oxide (Ag2O). We determined the specific area, the size and the pore volume by physisorption of nitrogen. The evaluation of the catalytic activity was carried out in the reduction reaction of nitric oxide using a mixture of combustion gases similar to that emitted by a Diesel engine. During the catalytic evaluation was maintained the reaction temperature of 350°C in order to compare the performance of each catalyst-monolithic in function of the reaction time, in addition, we studied the effect of pretreatment of deactivation is accelerated with high temperature (700°C) and in the presence of air/SO2. The activity of catalysts showed the importance of the stage of calcination, as well as the dispersion of Pt. In three bimetallic catalysts calcined in air flow was observed a higher stability in the conversion of NOx as a function of time, while the other two bimetallic catalysts calcined in muffle showed less stability. The Ag/γ-Al2O3 catalyst had very low conversion of NOx and its deactivation curve resembles of the bimetallic Pt-Ag catalyst subjected to deactivation pretreatment. The higher conversions of NOx were observed in the catalysts with high dispersions of Pt, so these catalysts were the most stable during the 4 h of evaluation. All catalysts were active in combustion of carbon monoxide and propane to form carbon dioxide. The best catalyst (CAT.1) met several important qualities, specifically the higher dispersion of Pt, high surface-area-related and a uniform distribution of Pt and Ag on the surface confirmed bymapping atomic.

Master thesis

Metal catalysts. Automobiles--Pollution control devices. Automóviles -- Dispositivos anticontaminación. Motores diesel -- Combustión. QD505 TL214.P6 INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA CIENCIAS TECNOLÓGICAS INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA DEL MEDIO AMBIENTE CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

Políticas de la mirada, políticas de la acción: hacia una sociología del arte contemporáneo en la Ciudad de México

FABIOLA CAMACHO NAVARRETE (2019)

324 páginas. Doctorado en Sociología.

La presente investigación se crea con el propósito de abrir el campo de la sociología hacia los nuevos horizontes en que se encumbra la producción y consumo del arte en México. Desde una valoración categórica de los procesos, actores y relaciones que soportan el campo del arte pretendí analizar e interpretar las condiciones en que opera la lógica de este campo y en un segundo momento, visualizar las líneas que nos llevan a formular una distinción política dentro de su propia morfología, las posiciones de los actores, el impacto del capital político, cultural y económico y sus implicaciones en la creación de espacios artísticos, en la propia producción y en su consumo.

Doctoral thesis

Politics in art. Art and society--Mexico--Mexico City. Arte y sociedad. Arte y Estado. NX650.P6 CIENCIAS SOCIALES SOCIOLOGÍA SOCIOLOGÍA CULTURAL SOCIOLOGÍA DEL ARTE

Actividades didácticas dirigidas a profesores de matemáticas de secundaria diseñadas con la metodología ACODESA

MARIA ANTONIETA RODRIGUEZ IBARRA (2012)

Tesis de maestría en ciencias especialidad en matemáticas educativa.

El Programa de Maestría en Ciencias con Especialidad en Matemática Educativa, adscrito a la División de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Sonora, fue creado como respuesta a la problemática de la enseñanza de las matemáticas en la región y desde sus inicios en 1990 ha sido sometido a diversas reestructuraciones curriculares, tanto para incorporar las mejoras sugeridas por su ejercicio, como para adecuarlo a los cambios que se producen en su ámbito de estudios. El propósito de este programa académico es formar especialistas en Matemática Educativa, cuya práctica profesional como docentes sintetice una serie de competencias éticas, ideológicas, de conocimiento teórico y sentido práctico, para atender los problemas de la educación matemática escolar en los ámbitos de la investigación, el desarrollo docente y la proyección social de sus egresados. Por lo anterior se establece como objetivo general: Formar especialistas capaces de elaborar, conducir y evaluar proyectos en dos modalidades: 1. Investigación en Matemática Educativa y 2. Desarrollo docente en matemáticas 1. Dentro de la modalidad de Desarrollo docente, se espera que el egresado tendrá la habilidad de diseñar y evaluar distintos tipos de propuestas didácticas, tales como: situaciones didácticas, actividades curriculares, de evaluación, de formación de profesores, de uso de recursos tecnológicos, entre otras. Lo anterior a través de las herramientas teóricas surgidas de diversas escuelas de pensamiento alrededor de la enseñanza y el aprendizaje de las matemáticas. La presente tesis ha sido realizada en la modalidad de Desarrollo Docente, en donde se presentan un cuerpo de actividades de aprendizaje que puedan servir como apoyo a los profesores en la enseñanza de la matemática en el nivel secundaria

Master thesis

QA16 .R63 Matemáticas Maestros de matemáticas ENSEÑANZA PROGRAMADA