Título

Impacto de polimorfismos genéticos de la vía metabólica del metotrexato sobre la sobrevida de niños mexicanos con leucemia linfoblástica aguda (LLA)

Autor

FAUSTO LEONARDO ZARUMA TORRES

Nivel de Acceso

Acceso Abierto

Resumen o descripción

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un padecimiento oncológico importante en

la población pediátrica mexicana, cuya base genética pudiera modificar la efectividad de la quimioterapia

del antifolato metotrexato (MTX) y el tiempo de sobrevida libre de enfermedad y la sobrevida total. Objetivo:

Determinar la asociación de 10 polimorfismos genéticos de la vía del folato: en transportadores

celulares (COL18A1, SLC19A1, ABCB1 y ABCC5) y las enzimas folilpoliglutamil sintetasa (FPGS) y

xantina oxidasa (XO), con la sobrevida de los niños con leucemia linfoblástica aguda. Métodos: En el

Centro Estatal de Cancerología de Durango- México, se estudiaron 39 niños con leucemia linfoblástica

aguda tratados con MTX y 102 controles sin la enfermedad, a quienes mediante qPCR, se les determinaron

10 polimorfismos en la vía del folato. Durante 5 años de seguimiento se determinó la sobrevida libre de

enfermedad y la sobrevida total, y su relación con su genotipo. Resultados: Cuatro polimorfismos no

estuvieron en equilibrio de Hardy-Weinberg COL18A1(rs2274808), ABCC5(rs9838667 y rs3792585) y

XO(rs17011368). Únicamente el rs17011368 de XO se asoció con riesgo de estar presente en los pacientes

con leucemia linfoblástica aguda cuyo OR fue 9.771(IC95% 4.974-19.196, p=0,001). El FPGS (rs1544105)

afectó la sobrevida libre de enfermedad y la sobrevida total (Log Rank p<0.05). Conclusiones: El polimorfismo

(rs17011368) de la XO presentó riesgo para leucemia linfoblástica aguda; así mismo, se encontró

una asociación importante entre los portadores del polimorfismo FPGS (rs1544105) que modificaría la

sobrevidas de los pacientes tratados con MTX.

Editor

Facultad de Química Farmacéutica, Universidad de Antioquia

Fecha de publicación

2015

Tipo de publicación

Artículo

Versión de la publicación

Versión publicada

Formato

application/pdf

Fuente

Vitae. Vol. 22 (3). 2015

Idioma

Español

Repositorio Orígen

Repositorio de acceso abierto a la información científica, tecnológica y de innovación del centro de biotecnología genómica del IPN: Doctorado en Ciencias en Biotecnología en Red del IPN

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