Título
Determinación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución sin derivatización pre-columna
Fast determination of glucosamine in pharmaceutical formulations by high performance liquid chromatography without pre-column derivatization
Autor
ARMANDO ALCAZAR MAGAÑA
KATARZYNA DOROTA WROBEL
ALMA ROSA CORRALES ESCOBOSA
KAZIMIERZ WROBEL ZASADA
Nivel de Acceso
Acceso Abierto
Materias
MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD - (CTI) Glucosamina - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) Formulaciones farmaceúticas - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) Cromatografía de líquidos - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) Glucosamine - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) Pharmaceutical formulations - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) Pharmaceutical formulations - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621]) - ([Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014), ISSN: 2007-9621])
Resumen o descripción
El objetivo de este trabajo fue lograr la determinación rápida de glucosamina en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución. Las tabletas comerciales se disolvieron en agua y después de filtración la solución (6 μL) fue introducida en la columna Luna C18 (250 mm × 4.6 mm, 5μm). La detección UV se llevó a cabo en 193 nm. La fase móvil fue perclorato de sodio (50 mM, pH 6.5): acetonitrilo (99:1, v/v) con el flujo total de 0.8 mL min-1. En estas condiciones, el tiempo de retención fue 2.834 min ± 0.003 min con la pureza de pico en la muestra real de 998.9 ± 3.3. Los límites de detección evaluados para altura y área del pico fueron 0.05 μg mL-1 y 0.02 µg mL-1, respectivamente. La precisión evaluada para dos niveles de concentración con una desviación estándar relativa (RSD, por sus siglas en inglés) fue siempre inferior al 1%.
The goal of this work was to achieve fast determination of glucosamine in pharmaceutical formulations by high performance liquid chromatography. Commercial tablets were dissolved in water and after filtration, 6 μL were injected to Luna C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5μm). Diode Array Detector (DAD) was set at 193 nm. Using sodium perchlorate (50 mM, pH 6.5): acetonitrile (99:1, v/v) at 0.8 mL min-1
as a mobile phase, glucosamine eluted with the retention time 2.834 min ± 0.003 min and the peak purity in real sample was 998.9 ± 3.3. The detection limits evaluated for peak height and peak area measurements were 0.05 μg mL-1 and 0.02 μg mL-1, respectively. The between-day precision relative standard deviation (RSD) evaluated at two concentration levels was always below 1%.
Editor
Universidad de Guanajuato
Fecha de publicación
6 de febrero de 2015
Tipo de publicación
Artículo
Versión de la publicación
Versión publicada
Recurso de información
Formato
application/pdf
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Fuente
Acta Universitaria. Multidisciplinary Scientific Journal. Vol 24 (2014)
ISSN: 2007-9621
Idioma
Inglés
Relación
http://www.actauniversitaria.ugto.mx/index.php/acta/article/view/717/pdf_43
Repositorio Orígen
Repositorio Institucional de la Universidad de Guanajuato
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