Título

Síntesis de N-aciloxazolidinonas quirales derivadas de (R)-(-)-2-Fenilglicinol

Autor

SAUL RENE TORRES REYES

Colaborador

JORGE RIGOBERTO JUAREZ POSADAS (Asesor de tesis)

Nivel de Acceso

Acceso Abierto

Licencia

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0

Materias

Ácidos carboxílicos - (LCC) Agentes oxidantes - (LCC) BIOLOGÍA Y QUÍMICA - (CTI)

Resumen o descripción

"El uso de auxiliares quirales es en la actualidad un tema de gran importancia en el campo científico debido a que permiten acceder en pocas etapas de reacción a compuestos estereoespecíficos con altos rendimientos. Las N-aciloxazolidinonas quirales, enantiomericamente puras y sus derivados son altamente utilizados en síntesis orgánica estereoselectiva, por ejemplo, como auxiliares quirales o como estructura central de diversos fármacos. En este trabajo de tesis fueron sintetizados de manera eficiente N-aciloxazolidinonas enantiomericamente puras a partir de un b-aminoalcohol en buenos rendimientos. Las N-aciloxazolidinonas se prepararon a través de una reacción con una oxazolidinona quiral enantiomericamente pura con halogenuros de alquilo y ácidos carboxílicos, en rendimientos que varían del 35-82%; el método es simple, eficiente y es considerablemente más corto que otros enfoques sintéticos. Las N-aciloxazolidinonas, pueden servir como precursores para la síntesis de muchos compuestos de interés biológico."

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Fecha de publicación

1 de abril de 2016

Tipo de publicación

Tesis de maestría

Recurso de información

https://hdl.handle.net/20.500.12371/1862

Formato

application/pdf

Idioma

Español

Audiencia

Público en general

Repositorio Orígen

Repositorio Institucional de Acceso Abierto RIAA-BUAP

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