Título
Reprogramación de carioplastos con extractos de ovocitos como estrategia de producción de embriones por handmade cloning en ovis aries
Autor
JOSE ROBERTO VAZQUEZ AVENDAÑO
Colaborador
MARIA DEL CARMEN NAVARRO MALDONADO (Asesor de tesis)
NORMA ANGELICA MORENO MENDOZA (Asesor de tesis)
Nivel de Acceso
Acceso Abierto
Materias
Resumen o descripción
El ovocito tienen la capacidad inherente de reprogramar el núcleo espermático para generar un embrión, que finalmente originará un nuevo organismo; no obstante, también tiene la capacidad de reprogramar el núcleo de una célula somática diferenciada, como se ha demostrado en la transferencia nuclear de células somáticas (SCNT, de sus siglas en inglés). Se han utilizado extractos de ovocitos en vesícula germinal (VG) o metafase II (MII) para la reprogramación de células del cumulo o fibroblastos, utilizadas como carioplastos para la producción de embriones clonados de mamíferos, mejorando su tasa de desarrollo y calidad. En este estudio se analizó el efecto de la exposición de fibroblastos de Ovis aries a extractos de ovocitos en MII homólogos, utilizados como carioplastos para la producción in vitro de embriones por clonación manual. Las etapas de desarrollo embrionario alcanzadas fueron de 3 a 8, 10 a 12 células y mórulas. No hubo diferencia significativa (P>0.05) entre los grupos con respecto a la etapa de desarrollo embrionario; Sin embargo, al analizar la relación entre el número de núcleos y el número de blastómeros de los embriones, que presentaron fragmentación del citoplasma; se observó que los embriones clonados a partir de fibroblastos tratados con extractos de ovocitos en MII (0.58) mostraron una mejor relación en comparación con aquellos no tratados (0.45) y partenogénicos (0.38). La exposición de los fibroblastos a extractos de ovocitos en MII, mejoró la comunicación entre el núcleo y el citoplasma de los embriones clonados de Ovis aries; lo cual se reflejó en una mayor proporción de blastómeros con núcleos en los embriones fragmentados. Es importante mencionar que dependiendo de la magnitud de la fragmentación citoplasmática, puede o no comprometer la viabilidad del embrión en formación.
Fecha de publicación
julio de 2016
Tipo de publicación
Tesis de maestría
Recurso de información
Idioma
Español
Repositorio Orígen
Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Iztapalapa
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