Título
Participación de los productos de los genes gpa11 y gpa12 en la esporulación y germinación de Mucor circinelloides
Autor
Nancy Yadira Reyes Mares
Colaborador
Víctor Meza Carmen (Asesor de tesis)
Jesús Campos García (Asesor de tesis)
Nivel de Acceso
Acceso Abierto
Resumen o descripción
Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Maestría en Ciencias en Biología Experimental
The heterotrimeric G proteins are made up of the Gα, Gβ and Gγ protein subunits; In fungi these proteins are involved in different biological processes such as growth, differentiation, pathogenesis, among others. In the Mucor circinelloides fungus in a total of 12 Gα, 3 Gβ and 3 Gγ subunits, this being the largest repertoire of heterotrimeric G subunits in the fungus kingdom; however, its biological function is still unknown. The analysis of the mRNA levels of the 12 Gα genes (gpa1-12) during the dimorphism of M. circinelloides revealed that the transcripts of the gpa11 and gpa12 genes were overexpressed in the spore stage with respect to the rest of the Gα genes, Suggesting a possible participation in this morphological stage. The objective of this work was to demonstrate the participation of the products of the genes gpa11 and gpa12 in the sporulation and / or growth of M. circinelloides. Phenotypic analysis in terms of the growth and germination of spores of the single mutants in the Δgpa11 and Δgpa12 genes did not show significant differences with respect to the wild strain Mu402; However, a 30% reduction in spore production was observed for both mutant strains relative to the wild strain. In the double mutant strain Δgpa11 / Δgpa12 the spore production was similar to the simple mutants, they showed a significant difference in size of, 15 μm in average, whereas the spores of the simple and wild mutants had a size of 10 Μm on average. On the other hand there was a significant decrease in the biomass obtained in liquid cultures, compared to the other strains. In addition, the size of the hyphae of the double mutants were considerably longer, compared to the other strains. On the other hand, they analyzed the transcript levels of s6k genes (white kinase of the protein kinase TOR) and cnaA (catalytic subunit of calceneurin), proteins involved in cell differentiation processes, among others.
Las proteínas G heterotriméricas están conformadas por las subunidades proteicas Gα, Gβ y Gγ; En los hongos estas proteínas están involucradas en diferentes procesos biológicos tales como el crecimiento, diferenciación, patogénesis, entre otros. En el hongo Mucor circinelloides se han encontrado un total de 12 subunidades Gα, 3 Gβ y 3 Gγ, siendo este el mayor repertorio de subunidades G heterotriméricas en el reino fungí; sin embargo, aún se desconoce su función biológica. El análisis de los niveles de RNAm de los 12 genes Gα (gpa1-12) durante el dimorfismo de M. circinelloides, reveló que los transcritos de los genes gpa11 y gpa12 fueron sobreexpresados en el estadio de espora respecto al resto de los genes Gα, sugiriendo una posible participación en este estadio morfológico. El objetivo de este trabajo consistió en demostrar la participación de los productos de los genes gpa11 y gpa12 en la esporulación y/o crecimiento de M. circinelloides. El análisis fenotípico en términos del crecimiento y germinación de las esporas de las mutantes simples en los genes Δgpa11 y Δgpa12 no mostró diferencias significativas con respecto a la cepa silvestre Mu402; sin embargo, se observó un 30% de disminución en la producción de esporas para ambas cepas mutantes respecto a la cepa silvestre. En la cepa doble mutante Δgpa11/Δgpa12 la producción de esporas fue similar a las mutantes simples, éstas presentaron una diferencia significativa en el tamaño de, 15 μm en promedio, mientras que las esporas de las mutantes simples y silvestre, tuvieron un tamaño de 10 μm en promedio. Por otro lado analizaron los niveles de transcrito de los genes s6k (cinasa blanco de la protein-cinasa TOR) y cnaA (subunidad catalítica de la calceneurina), proteínas involucradas en procesos de diferenciación celular, entre otros.
Editor
Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
Fecha de publicación
septiembre de 2017
Tipo de publicación
Tesis de maestría
Recurso de información
Formato
application/pdf
Idioma
Español
Repositorio Orígen
Repositorio Institucional de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo
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