Advanced search


Knowledge area




8 results, page 1 of 1

Estudio de la biodegrabilidad de mezclas de compuestos fenólicos alquil-sustituidos bajo condiciones de metanogénesis

Miguel Angel Meza Vudoyra (2001)

109 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería Ambientales.

Con el objetivo de evaluar la biodegradabilidad de compuestos fenólicos, en sistemas continuos y en lotes, bajo condiciones de metanogénesis, utilizando diversas mezclas y determinar las velocidades específicas de biodegradación de los compuestos alquil-fenólicos, se investigó el efecto del orto y meta-cresol sobre la biodegradabilidad del fenol y para-cresol, utilizando lodo granular metano génico adaptado. Se utilizaron dos reactores continuos tipo UASB y botellas serológicas en las que se determinó la velocidad de degradación individual y en mezcla de estos compuestos alquil-fenólicos.

Master thesis

Phenols--Analysis. Fenoles. Alquilación. QD341.P5 BIOLOGÍA Y QUÍMICA QUÍMICA QUÍMICA ORGÁNICA PROCESOS QUÍMICOS

Evaluación de la calidad ambiental y su relación con la presencia de microplásticos en cinco playas mexicanas

ARELY AREANELY CRUZ SALAS (2020)

224 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería Ambientales.

Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (México).

En la presente investigación se evalúo la presencia de residuos sólidos y microplásticos y se determinó calidad ambiental en cinco playas mexicanas (La Barra, Veracruz; Playa Grande, Quintana Roo; Zipolite, Oaxaca; San Agustinillo, Oaxaca y La Misión, Baja California). Los muestreos de microplásticos y residuos sólidos se realizaron en fin de semana (sábado y domingo), a primera hora del día y en un transecto de 100 m. Para microplásticos se seleccionaron, sobre la pleamar, 10 puntos aleatorios en los cuales se extrajo la muestra. Cada muestra se pesó, se trasladó al laboratorio y se sometió a pruebas de flotación para extraer los microplásticos, los cuales al final se clasificaron por tamaño, color, tipo y polímero. Por otra parte, en los muestreos de residuos sólidos el transecto se dividió en 20 secciones de las cuales se escogieron cinco aleatoriamente. En todas se recolectaron los residuos (> 5 mm) presentes desde la línea de agua hasta la línea de vegetación o infraestructura. Los residuos se clasificaron en diversas categorías de macroresiduos y fragmentos, con base en el listado de la UNEP. Para los indicadores, éstos se investigaron en estudios previos, se adaptaron y se seleccionó una forma de evaluación. A partir de ellos se creó una ficresultados mostraron que la playa con mayor concentración de residuos sólidos fue La Misión, con 0.11 – 0.13 piezas/m2 de macroresiduos y 0.14 – 0.21 piezas/m2 de fragmentos. El material más común en ambos tipos de residuos fue el plástico con 42.5% y 81% (en promedio), respectivamente. Para microplásticos, de igual manera La Misión presentó las concentraciones más altas con 35 – 1340 # MP/m2 el sábado y 141 - 1657 # MP/m2 el domingo. La mayoría de los microplásticos eran en promedio, de entre 1 y 2 mm (57%), fragmentos (33%), de color blanco (47%) y de poliestireno expandido (47%). En la evaluación de los indicadores se encontró que todas las playas tenían nivel medio de urbanización; sin embargo, los demás indicadores presentaban diferencias. Particularmente los indicadores de gestión de residuos y potencial recreativo presentaron el mismo nivel en cada playa, esto indica que a medida que aumenta el turismo las actividades de limpieza de la playa también lo harán, para brindarle al usuario un ambiente con aspecto agradable, que siga siendo de su preferencia y así incrementar los ingresos económicos. Las correlaciones con el coeficiente de determinación más alto fueron residuos versus microplásticos y fragmentos versus microplásticos con 0.9075 y 0.9372, respectivamente. Esto indica que la presencia de microplásticos en playas se ve influenciada por la presencia de residuos, ya que, muy probablemente su origen proviene de ahí. Los resultados obtenidos en esta investigación corroboraron que los plásticos son los residuos más predominantes en cada playa estudiada y que muy probablemente los microplásticos presentes en la playa son producto de la fragmentación de los plásticos de mayor tamaño. No obstante, en lo referente a microplásticos, estos resultados no pueden generalizarse para todas las playas ya que cada una tiene características particulares que condicionan su deposición en la línea pleamar. Lo anterior, aunado con lo obtenido en los indicadores de calidad ambiental, sugiere que en cada una de las playas hace falta trabajar más en la gestión de residuos considerando no sólo campañas de limpieza sino también recolección, separación, educación ambiental, programas de reciclaje o recuperación de algún material, ya que, la falta de una gestión adecuada es la principal razón por la que los residuos están presentes en las playas.

Beaches are important because they offer several ecosystem services, as well as the opportunity to do recreational activities. However, they suffer problems such as erosion, high touristic demand, intensive use, landscape loss, and pollution. Pollution can be caused by wastewater discharges, spill of septic tanks, leaching of fertilizers and pesticides, and solid waste. Waste on beaches, besides degrading the environment, can pollute water or sand. When this happens the demand of services and recreative activities decrease, as beaches are not suitable for touristic activities. This also causes an economic loss. Given the different uses of beaches and their problems, it is necessary to coordinate their sustainable use through environmental quality assessment and the conservation status considered several aspects. The most common materials in marine waste are plastics. When they are exposed to outdoor condition for a long time, they can suffer different kinds of degradation (photodegradation, oxidation, mechanical stress, and biodegradation) and therefore being fragmented to form pieces with a 1 - 5 mm, known as microplastics. The problem with these kinds of particles is that they can adsorb persistent organic pollutants and metals, and then enter to the trophic chain, or pollute different ecosystems. Microplastics can also be ingested by marine fauna and produce problems like obstruction of the digestive tract, inflammation or growth disorders. In this research the presence of solid waste and microplastics and the environmental quality were assessed on five Mexican beaches (La Barra, Veracruz; Playa Grande, Quintana Roo; Zipolite, Oaxaca; San Agustinillo, Oaxaca y La Misión, Baja California). The microplastics and solid waste sampling were done on weekends (Saturday and Sunday) at dawn, in a 100 m transect. For microplastics, 10 randomly selected points (over the high line tide) were selected for getting the sample. Every sample was weighted, taken to the laboratory and subjected to flotation tests to extract all the microplastics. They were then classified by size, color, shape and type of polymer. For solid waste sampling the transect was divided into 20 sections and five of them were randomly selected. Pieces of waste (> 5 mm) were collected in the selected sections, from the water line to the limit defined by vegetation or infrastructure. All wastes were classified into macro waste and fragments categories, based on the UNEP list. Environmental quality was measured through indicators; they were identified in previous studies, and adapted for this research. An assessment method was defined, and the gathered information was registered in a work sheet. The highest solid waste concentration was found on La Misión beach, with 0.11 – 0.13 pieces/m2 of macro waste y 0.14 – 0.21 pieces/m2 of fragments. The most common material in both kinds of waste was plastic, with 42.5% and 81% (on average), respectively. For microplastics, in a similar way, La Misión was the beach with the highest concentration, with 35 - 1340 # MP/m2 on Saturday and 141 - 1657 # MP/m2 on Sunday. The most frequent characteristics of the microplastics were, on average, a size between 1.00 and 2.00 mm (57%), rigid fragments shape (33%), white color (47%) and expanded polystyrene as raw material (47%). On the environmental quality assessment all the beaches had a medium urbanization level, nevertheless, on the rest of the indicators there were differences. Remarkably, waste management and recreational potential indicators had the same level in every beach. This situation indicates that the cleaning activities on beaches increase as tourism does, in order to provide users a pleasant environment, that will increase their preference and also the economic benefits. The highest coefficient correlations were found for waste versus microplastics and fragments versus microplastics, with 0.9075 and 0.9372, respectively. This indicates that the microplastics presence on beaches is strongly related to the waste presence. The results from this research helped to corroborate that plastics are the most frequently found type of waste on every beach and that very likely microplastics are produced by fragmentation of those discarded plastics. However, with respect to microplastics, these results can´t be generalized for all beaches because each beach has characteristics that will influence the deposition of plastic and other debris on the high line tide. In every studied beach it is necessary to improve waste management through cleaning campaigns, collection, separation, environmental education, recycling and recovery programs.

Master thesis

Microplastics--Environmental aspects. Marine pollution. Contaminación marina. Residuos de plástico. TD196.P5 INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA CIENCIAS TECNOLÓGICAS INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA DEL MEDIO AMBIENTE INGENIERÍA DE LA CONTAMINACIÓN

Fonones ab initio para el cálculo de la conductividad térmica en TiO2

MIRIAM BALLESTEROS OLVERA (2017)

83 páginas. Doctorado en Ciencias e Ingeniería de Materiales.

Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (México).

En este proyecto de investigación se determinó la conductividad térmica del TiO2 en fase anatasa y rutilo, en función de las vibraciones de la red (fonones) a través de una ecuación tipo Klemens-Callaway y la ecuación de Boltzmann. Los modelos correspondientes utilizan la celda unitaria convencional característica de cada fase. Consiste de dos superceldas, una de 3×3×1 que contiene 108 átomos y otra de 2×2×2 con 48 átomos, para la anatasa y el rutilo, respectivamente. La optimización energética, se realizó empleando la aproximación de densidad local (LDA, por sus siglas en inglés), y el modelo del proyector de onda aumentada (PAW, por sus siglas en inglés). Las vibraciones de la red se obtuvieron mediante la Teoría de Funcionales de la Densidad (DFT, por sus siglas en inglés), empleando la aproximación de fonón congelado, también conocida como aproximación de supercelda, además de la aproximación de repuesta lineal. Debido a que los materiales semiconductores constituyen un reto para los métodos de estructura electrónica, en este protocolo se pondrá énfasis en el nivel de teoría empleado (funcional de intercambio-correlación y funciones de base), así como en la validación de la dispersión fonónica a través de dos métodos de cálculo: la aproximación de supercelda y la respuesta lineal de la densidad electrónica. La contribución principal de este trabajo de maestría es el establecimiento de la relación explícita entre la conductividad térmica y las vibraciones de la red del dióxido de titanio calculadas mediante la DFT.

Master thesis

Dispersión fonónica; Frecuencia vibracional. Phonons. Fonones. Películas de dióxido de titanio -- Propiedades eléctricas. Ondas ultrasónicas. QC176.8.P5 BIOLOGÍA Y QUÍMICA QUÍMICA QUÍMICA FÍSICA TRANSFERENCIA DE ENERGÍA

Comportamiento volcánico-hidrotermal del sistema maar-diatrema del cráter El Elegante: campo volcánico El pinacate, Sonora, México

FACUNDO CAZARES HERNANDEZ (2013)

Tesis de maestría en ciencias especialidad geología

El Cráter El Elegante (CE) es un imponente centro hidrovolcánico (maar) localizado en la porción centro-Este del Campo Volcánico El Pinacate (CVP), NW Sonora. Formado por la mezcla explosiva que resultó del encuentro de magma ascendente con cuerpos o corrientes de agua subterránea, esta estructura volcánica y otras 12 de origen similar, pertenecen al período de volcanismo joven basáltico-hawaítico del CVP, en el que se producen una gran cantidad de conos monogenéticos-estrombolianos. A partir del análisis estratigráfico y de facies de los depósitos, se logró definir que la estratigrafía volcánica del CE, denominada de aquí en adelante como Secuencia Elegante, consta de tres principales etapas eruptivas (nombradas de manera informal): 1. una Actividad Efusiva Inicial típicamente hawaiana, evidenciada por el emplazamiento de un derrame muy fluido posiblemente fisural, ligeramente porfírico con olivino esquelético y volumétricamente reducido y espacialmente constreñido, que descansa sobre una base estratigráfica que se compone por basaltos y tefra de la Secuencia pre-Elegante; 2. inmediatamente después de la actividad efusiva, inicia un episodio hidrovolcánico que se mantiene durante la mayor parte de la vida monogenética del CE y que emplaza los Depósitos Exteriores; en esta etapa se edifica el anillo de proyecciones de aproximadamente 40 metros de espesor, que constituye la morfología exterior del cráter; 3. una última etapa hidrovolcánica que produce los Depósitos Interiores, se caracteriza por producir depósitos similares a los exteriores pero con un mayor grado de palagonitización; se caracterizan por su abundancia de juveniles con núcleos gabróicos. Considerando la hipótesis de trabajo, dos importantes líneas de evidencia se proponen para la evolución monogenética del CE: la presencia de la actividad efusiva inicial y la presencia de un gap de actividad volcánica que tuvo lugar antes del emplazamiento de los Depósitos Interiores (entre las etapas eruptivas 2 y 3). La gran similitud mineralógica y geoquímica que existe entre el derrame inicial y los fragmentos juveniles de los depósitos exteriores, muestran además una homogeneidad composicional entre estos dos productos, sugiriendo un emplazamiento simultáneo de un mismo líquido magmático pero asociados a estilos eruptivos diferentes. Aunque la actividad de rompimiento es evidentemente efusiva, las estructuras del derrame, la trama mineral y la presencia de bordes de calentamiento en el contacto con los depósitos piroclásticos, permiten interpretar que el agua estuvo siendo añadida al sistema desde el primer ascenso magmático, sin embargo, la ausencia de actividad explosiva puede relacionarse con rápidas tasas de ascenso magmático o con la geometría del conducto de ascenso. La actividad hidrovolcánica que produjo los depósitos exteriores fue relativamente continua. Un análisis experimental de intensidad de facies, permitió identificar al menos tres grupos estratigráficos que se pueden relacionar a fluctuaciones en el cociente de interacción (agua/magma). Al término de este continuum eruptivo, se produce una disminución en la intensidad de las erupciones de tal forma que la actividad se restringe paulatinamente al interior del cráter hasta que se extingue por completo. La disminución de la actividad hidrovolcánica reduce el consumo de agua a niveles despreciables y permite el restablecimiento del nivel freático. Este restablecimiento desarrolla un lago interior, típico de sistemas maar-diatrema. Este hiatus de actividad volcánica permite la depositación de una secuencia carbonatada, compuesta por sedimentos argílicos y conglomerados-brecha con una bioestratigrafía sencilla compuesta por ostrácodos, diatomeas y gasterópodos levógiros. Se interpreta que durante la depositación de los sedimentos lacustres, el reservorio magmático somero funciona como fuente activa de calor, el magma comienza su desgasificación y mantiene en circulación los fluidos en el medio granular (que se interpreta como el sustrato de los derrames pre-Elegante), generando condiciones para desarrollar un sub-sistema geotermal/hidrotermal en el interior del cráter. El resultado es la precipitación de vetas de travertino, desarrollo de tubos de desgasificación, zonas de argilización pervasiva y la precipitación de mineralogía autigénica carbonatada y sulfatada (yeso) en los sedimentos lacustres. Datos de S32 en los yesos comparadas con muestras de azufre nativo obtenidas del Cerro Tecolote (3.5 km al NE del CE) demuestran que la firma geoquímica del S es enteramente magmática, de tal forma que se estima que hay poca interacción de los fluidos con el sustrato o incluso no existen otras fuentes de azufre disponibles. Un último ascenso de líquido magmático resulta en la renovación de la actividad hidrovolcánica. Este último episodio se asocia al emplazamiento de los depósitos interiores, encima de la secuencia lacustre. Los juveniles de estos depósitos se caracterizan por su fuerte palagonitización y por poseer núcleos de gabros cumulados. Estos depósitos representan la última actividad monogenética del CE. De acuerdo con los esquemas de clasificación de los depósitos de origen hidrovolcánico, los Depósitos Exteriores son conocidos como “depósitos secos”, comunes en cocientes agua/magma muy efectivos, mientras que los Depósitos Interiores son conocidos como “depósitos húmedos”, debidos a una menos efectiva transferencia de calor a los cuerpos de agua durante el fenómeno de interacción; esta es una razón por la cual estos depósitos carecen de energía explosiva y de transporte, restringiéndose al interior del CE. En relación a la geoquímica, una de las principales características de los fragmentos juveniles es su estado de oxidación, ya que el cociente Fe2O3/FeO resultó ser un parámetro que se modifica fácilmente durante el proceso de interacción agua/magma, de tal forma que puede llegar a ser un parámetro significativo en la identificación indirecta de la intensidad de la interacción agua/magma. Por último, es propuesto un modelo genético funcional para la evolución y crecimiento de sistemas maar-diatrema que puede ser aplicado a otros sistemas similares en el mundo.

Master thesis

QE524.2.P5 .C39 Volcanismo Volcanes GEOLOGÍA REGIONAL

Pares de electrones correlacionados por un potencial armónico y la interacción electrón-fonón fuerte

CARLOS FIGUEROA NAVARRO (2003)

Tesis de maestría en ciencias especialidad física

El estudio de las excitaciones elementales y de las cuasi-partículas en lo sólidos representa una de las temáticas más importantes dentro de la Física de la Materia Condensada y abarca el mayor contenido de ésta. En general, cuando nos referimos a la Física del Estado Solido nos estamos refiriendo a los metales, semiconductores, dieléctricos y superconductores, considerando el estudio de sus propiedades electrónicas, ópticas y de transporte de diferentes cantidades físicas como electricidad, calor, radiación, sonido, etc. El sólido, dentro de este contexto, puede ser definido como un conjunto de átomos enlazados químicamente, donde juegan un papel importante los electrones que rodean los núcleos de los átomos. En general los sólidos, por la organización y disposición de sus átomos, se clasifican en cristalinos y amorfos, siendo de gran interés los sólidos cristalinos en los cuales los núcleos atómicos forman un retículo o red cristalina bien definida por planos de núcleos que están oscilando alrededor de posiciones fijas y muy cerca de ellos se encuentran electrones que pueden estar muy ligados y otros que se encuentran en un estado cuasi-libre. La disposición de los núcleos y el estado de los electrones nos permite clasificar los sólidos como mencionamos anteriormente. Un concepto más físico de un sólido puede ser considerado teniendo en cuenta que las oscilaciones de los núcleos alrededor de sus posiciones de equilibrio están cuantizadas de forma tal que el intercambio de energía se realiza a través de fonone que representan el quantum de las oscilaciones de los núcleos. Entonces, un sólido puede ser definido como una caja en la cual existen fonones y electrones que están en interacción. De esta definición podemos concluir que todos los fenómenos que se dan en un sólido tienen que ver con los fonones, los electrones o su interacción, conocida como acoplamiento electrón-fonón. Otros fenómenos son causados por la respuesta de electrones, fonones y su acoplamiento a un campo externo de tipo eléctrico, magnético, radiación o temperatura.

Master thesis

QC176.8.P5 .F53 Fonones Electrones SUPERCONDUCTORES

FAILURE ANALYSIS OF A TUBE IN CONVECTION SECTION IN AN ETHYLENE FURNACE

JOSE LUIS TRISTANCHO REYES GABRIELA KARINA PEDRAZA BASULTO ADÁN BORUNDA TERRAZAS FACUNDO ALMERAYA CALDERON CITLALI GAONA TIBURCIO ALBERTO MARTINEZ VILLAFAÑE JUAN PABLO CABRAL MIRAMONTES JOSE GUADALUPE CHACON NAVA (2011)

A tube located at the convection section of an ethylene furnace at a petrochemical plant failed. The tube was manufactured from ASTM A335-P5 steel with fins made from a 12%Cr alloy. Optical and scanning electron microscopy coupled with energy dispersive X-ray spectroscopy, X-ray diffraction, thickness measurements and section analysis were used to characterize the observed damage. The results showed that the cause of tube failure was high temperature oxidation (intergranular oxidation) leading to a severe wall thickness loss mainly at the bottom half. Over time, and due to the high oxidation potential in the internal flow, a thick internal oxide scale which acts as a heat transfer insulator was formed. This caused overheating and microstructural changes in the base steel diminishing its mechanical strength. Mild thermal fatigue conditions lead to the transversal cracks observed. Reasons to explain the several features observed are given.

Conference proceedings

ASTM A335-P5 Oxidation Rate BIOLOGÍA Y QUÍMICA QUÍMICA QUÍMICA FÍSICA OTRAS

Síntesis, caracterización y evaluación de las propiedades biológicas de biocompósitos de hidroxiapatita–Wollastonita preparados mediante una técnica sol-gel alternativa

JESUS PERALTA HALEY (2016)

Tesis de maestría en ciencias de la ingeniería: ingeniería química

La Hidroxiapatita es un tipo de material a base de fosfatos de calcio con gran interés para las aplicaciones biomédicas, debido a la similitud química que presenta este material a la parte mineral del hueso humano. Sin embargo, la Hidroxiapatita sintética es esencialmente frágil; la práctica indica que el uso de Hidroxiapatita sin aditivos para la producción de implantes no es eficiente, debido a su baja resistencia. En el presente trabajo, se sintetizaron biocompósitos de Hidroxiapatita-Wollastonita mediante una ruta sol-gel alternativa, utilizando Nitrato de Calcio y Fosfato de Amonio como precursores de Hidroxiapatita, y se añadió Wollastonita natural de alta pureza en proporciones de 20, 50 y 80 por ciento en peso inmersos en medio acuoso. La formación de Hidroxiapatita se produce a una temperatura relativamente baja de aproximadamente 350 ºC, mientras que la Wollastonita permanece sin reaccionar. Posteriormente, estos biocompósitos se sinterizaron a 1200 ºC durante 5 h para producir materiales densos. Las técnicas de caracterización demostraron la presencia de Hidroxiapatita y Wollastonita como fases únicas en todos los productos. Para evaluar las propiedades biológicas de los biocompósitos in vitro se realizaron las pruebas de Bioactividad, mediante la interacción de los materiales con un fluido fisiológico simulado (SBF), similar a la carga iónica del plasma sanguíneo. El análisis de bioactividad de los biocompósitos, mediante su interacción con un fluido fisiológico simulado, durante varios periodos de tiempo, reveló la formación de una capa de apatita neoformada sobre sus superficies, similares a las apatitas biológicas que componen el tejido óseo. La proporción de Wollastonita en los materiales, repercutió en su respuesta bioactiva de manera favorable.

Master thesis

TP245.P5 .P47 Wollastonita Hidroxiapatita BIOSÍNTESIS

Síntesis y caracterización de compósitos de hidroxiapatita-wollastonita preparados mediante la técnica Sol-Gel

MARTIN ANTONIO ENCINAS ROMERO (2009)

Tesis de doctorado en ciencia de materiales

Tesis de doctorado en ciencia de materiales. La hidroxiapatita, Ca10(PO4)6(OH)2, es un fosfato de calcio ampliamente utilizado en cirugía del tejido óseo, debido a la similitud de este compuesto, con el componente principal de la fase inorgánica de los tejidos duros y su naturaleza bioactiva, lo cual permite una unión química directa entre el hueso y este biomaterial. Los materiales densos de hidroxiapatita sinterizada tienen gran aplicación en casos de sustitución y/o reparación de defectos óseos en cirugía dental y ortopédica. Sin embargo, la hidroxiapatita es quebradiza y relativamente débil comparada con los implantes tradicionales tales como metales, aleaciones y cerámicos de alta resistencia. Las propiedades mecánicas de la hidroxiapatita no son suficientes para que ésta sea utilizada como implante en situaciones de carga, como en el caso de huesos y dientes artificiales. Por lo tanto, la aplicación de este material se ha destinado principalmente a recubrir a otros materiales con propiedades mecánicas más resistentes. Una solución para resolver este problema es combinarla con una fase de refuerzo adecuada, para producir compósitos que permitan obtener materiales con propiedades mecánicas óptimas sin detrimento de su biocompatibilidad, superando con ello sus limitaciones mecánicas. Por lo tanto, el compósito ideal deberá ser biológica y mecánicamente compatible con estos tejidos duros del organismo. La wollastonita CaSiO3, ha sido utilizada como biomaterial en huesos artificiales y raíces dentales debido a su buena bioactividad y biocompatibilidad. También se ha utilizado como fase de refuerzo para fabricar biocompósitos con propiedades mecánicas más eficientes. En este trabajo se sintetizaron una serie de compósitos de hidroxiapatita-wollastonita mediante la técnica sol-gel, utilizando acetato de calcio Ca(C2H3O2)2, y trietil fosfato PO(OC2H5)3, como precursores de hidroxiapatita y wollastonita natural de alta pureza como fase de refuerzo. Los compósitos fueron caracterizados por análisis térmico diferencial (DTA), análisis termogravimétrico (TGA), difracción de rayos-X (XRD), espectroscopia infrarroja de transformadas de Fourier (FTIR), espectroscopia Raman, espectroscopia de dispersión de energía (EDS), microscopia electrónica de barrido (SEM), y de transmisión (TEM). Los resultados muestran que la hidroxiapatita se forma a una temperatura relativamente baja alrededor de 420oC, acompañada de carbonato de calcio, mientras que la wollastonita permanece sin reacción a lo largo de todo el proceso. Para purificar los productos se requirió de un tratamiento térmico a alta temperatura (1000oC) y lavados con ácido clorhídrico diluido (0.01M) y agua deionizada, dando como resultado compositos de hidroxiapatita carbonatada tipo-B-wollastonita como productos finales. Los materiales sintetizados se sinterizaron a 1200oC durante 5 h, evaluándose el efecto de la cantidad de wollastonita sobre las propiedades mecánicas y bioactivas de los materiales. El efecto de refuerzo de la wollastonita se evaluó midiendo la dureza H, y el módulo elástico reducido Er, en los materiales, mediante técnicas de nanoindentación en un microscopio de fuerza atómica (AFM). Las propiedades bioactivas se analizaron poniendo en contacto estos materiales con una solución de fluido fisiológico simulado (SBF), con la concentración iónica aproximada a la del plasma sanguíneo humano, a 37oC bajo condiciones estáticas. La bioactividad se evaluó examinado la formación de una capa de apatita neoformada sobre la superficie de los materiales, después de permanecer en contacto durante 1, 2 y 3 semanas con el fluido fisiológico simulado (SBF). Las características morfológicas y la composición de estas capas formadas sobre los materiales se evaluaron mediante microscopia electrónica de barrido (SEM), espectroscopia de dispersión de energía (EDS), difracción de rayos-X (XRD) y espectroscopia fotoelectrónica de rayos-X (XPS). Asimismo, se analizó el pH y la carga iónica de la solución SBF remanente, esta última evaluada mediante espectroscopia de plasma acoplado inductivamente (ICP-OES). Estos análisis revelan un incremento en la dureza y el módulo de elástico reducido de los materiales con la adición de wollastonita. Asimismo, la interacción de estos materiales con el fluido fisiológico simulado produjo una capa de fosfato de calcio sobre sus superficies, mediante un mecanismo de disolución-precipitación, la cual presentó una composición similar a la de las apatitas biológicas, resultando más gruesa y densa en los materiales con mayor proporción de wollastonita.

Doctoral thesis

TP245.P5 .E53 Fosfatos Silicatos OSTEOPATOLOGÍA